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Os Cientistas arranjam em seqüência o primeiro ADN fêmea

Published on May 27, 2008 at 4:29 PM · No Comments

Os Geneticista do Centro Médico da Universidade de Leiden (LUMC) são os primeiros para determinar a seqüência do ADN de uma mulher. É igualmente o primeiro Europeu cuja a seqüência do ADN foi determinada. Isto foi anunciado pelos pesquisadores esta manhã, durante uma conferência de imprensa especial em “Bessensap”, uma reunião anual dos cientistas e a imprensa nos Países Baixos.

Depois da análise detalhada, a seqüência será feita pública, exceto resultados privacidade-sensíveis incidentais. Os resultados contribuirão às introspecções na diversidade genética humana.

ADN do geneticista Marjolein Kriek

O ADN é aquele do Dr. Marjolein Kriek, um geneticista clínico em LUMC. “Se qualquer um poderia correctamente considerar as ramificação de conhecer sua seqüência, é um geneticista clínico,” diz o professor Gert-Janeiro B camionete Ommen, líder da equipe de LUMC e director do “Centro para a Biologia de Medical Systems” (CMSB), um centro da Iniciativa Holandesa da Genómica.

Van Ommen continua: “Além Disso, quando as mulheres não tiverem um Y-Cromossoma, têm dois Cromossomo x. Enquanto o Cromossomo x esta presente enquanto uma única cópia ao meio da população, homens, ele se submeteu a uma selecção mais áspera na evolução humana. Isto fê-la menos variável. Nós consideramos que arranjar em seqüência somente homens, para a “integralidade”, retarda a introspecção no varialibity do Cromossomo x. Assim era tempo, após ter arranjado em seqüência quatro homens, para equilibrar os géneros um bit”. Sorri: “E depois que Watson que nós igualmente sentimos que era aprovado fazer Kriek”.

Cobertura de Oito vezes

Arranjar em seqüência do ADN foi feito com o equipamento de Illumina 1G. Isto foi instalado em janeiro de 2007 no Centro de Tecnologia do Genoma de Leiden, na facilidade da genómica de LUMC e em CMSB. No total, aproximadamente 22 bilhão pares baixos (“rotula” da língua do ADN) foram lidos. Aquela é quase oito vezes o tamanho do genoma humano. '

Antro Dunnen do Dr. Johan, chefe de projecto no Centro de Tecnologia do Genoma de Leiden: 'Esta cobertura alta é necessário impedir erros, conecta o separado lê e reduz a possibilidade de diferenças descobertas ocasionais.

Antro Dunnen de Johan: 'Arranjar-se em seqüência tomou aproximadamente seis meses. Em Parte desde que foi executado como “um enchimento da operação lateral” as posições vazias sobre a máquina ao executar outros projectos. Tal trabalho seria feito em um vai, ele tomaria apenas dez semanas”.