De Virussen zijn ware deskundigen bij het invoeren van genetisch materiaal in de cellen van een besmet organisme. Deze trek wordt nu geëxploiteerd voor gentherapie, waarin de genen in de cellen van een patiënt worden gebracht om genetische ziekten of genetische tekorten te behandelen. De Koreaanse onderzoekers hebben nu een kunstmatig virus gemaakt. Zoals beschreven in het dagboek Angewandte Chemie, hebben zij het kunnen gebruiken om zowel genen als drugs in het binnenland van kankercellen te vervoeren.
De Natuurlijke virussen zijn uiterst efficiënt bij het vervoeren van genen in cellen voor gentherapie; hun nadeel is dat zij een immune reactie kunnen in werking stellen of kanker veroorzaken. De Kunstmatige virussen hebben deze bijwerkingen niet, maar zijn niet vooral efficiënt omdat hun grootte en vorm aan controle-voor hun doeltreffendheid zeer moeilijk maar essentieel zijn. Een onderzoeksteam door Myongsoo Lee wordt geleid heeft nu een nieuwe strategie ontwikkeld die de kunstmatige virussen toestaat om een bepaalde vorm en een grootte te handhaven die.
De onderzoekers begonnen met een ribbonlike eiwitstructuur (â-blad) als hun malplaatje. De eiwitlinten organiseerden zich in een bepaalde threadlike dubbele laag die de vorm en de grootte plaatst. Gekoppeld aan de buitenkant de „eiwitwapens worden“ die de korte schroeven van RNA binden en hen inbedden. Als dit RNA aan een specifieke genopeenvolging bijkomend wordt gemaakt, kan het de lezing van dit gen zeer specifiek blokkeren. Gekend als zich het kleine mengen RNAs (siRNA), vertegenwoordigen deze opeenvolgingen een veelbelovende benadering van gentherapie.