Viren sind wahre Experten am Import des Genmaterials in die Zellen eines infizierten Organismus. Dieses Merkmal wird jetzt für Gentherapie ausgenutzt, in der Gene in die Zellen eines Patienten geholt werden, um Erbkrankheiten oder genetische Defekte zu behandeln. Koreanische Forscher haben jetzt ein künstliches Virus gemacht. Wie im Zapfen Angewandte Chemie beschrieben, sind sie in der Lage gewesen, ihn zu verwenden, um Gene und Drogen in den Innenraum von Krebszellen zu transportieren.
Natürliche Viren sind am Transportieren von Genen in Zellen für Gentherapie extrem effektiv; ihr Nachteil ist, dass sie Immunreaktions- oder Ursachenkrebs initialisieren können. Künstliche Viren haben nicht diese Nebenwirkungen, aber sind nicht besonders effektiv, weil ihre Größe und Form zu ihrer Wirksamkeit sehr schwierig zu Regelung-aber entscheidend sind. Ein Forschungsteam, das von Myongsoo Lee vorangegangen wird, hat jetzt eine neue Strategie entwickelt, die die künstlichen Viren ein definiertes Formular und eine Größe beibehalten lässt.
Die Forscher begannen mit einer ribbonlike Proteinzelle (Âblatt) als ihre Schablone. Die Proteinbänder organisierten sich in eine definierte threadlike Doppelschicht, die die Form und die Größe einstellt. Verbunden zur Außenseite „Protein armiert“ Helixe dieser Bindungskurzschluß RNS und einbettet sie. Wenn diese RNS ergänzend zu einer spezifischen Genreihenfolge gemacht wird, kann sie die Anzeige dieses Gens sehr speziell blockieren. Bekannt als kleines Störungsrnas (siRNA), stellen diese Reihenfolgen einen viel versprechenden Ansatz zur Gentherapie dar.