वायरस एक संक्रमित जीव की कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री के आयात पर सच विशेषज्ञों हैं. इस विशेषता अब जीन थेरेपी के लिए शोषण किया जा रहा है, जो एक मरीज की कोशिकाओं में जीन में लाया आनुवांशिक रोगों या आनुवंशिक दोष का इलाज. कोरियाई शोधकर्ताओं ने अब एक कृत्रिम वायरस बनाया है. के रूप में पत्रिका में वर्णित Angewandte Chemie , वे इसे का उपयोग करने के लिए कैंसर कोशिकाओं के इंटीरियर में दोनों जीन और दवाओं परिवहन के लिए सक्षम किया गया है.
प्राकृतिक वायरस जीन थेरेपी के लिए कोशिकाओं में जीन परिवहन में बहुत प्रभावी रहे हैं, उनका नुकसान है कि वे एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया या कारण कैंसर शुरू कर सकते हैं. कृत्रिम वायरस इन साइड इफेक्ट नहीं है, लेकिन विशेष रूप से प्रभावी नहीं हैं क्योंकि उनके आकार और आकार बहुत मुश्किल से नियंत्रण लेकिन उनकी प्रभावशीलता के लिए महत्वपूर्ण हैं. एक शोध Myongsoo ली के नेतृत्व में टीम अब एक नई रणनीति है कि कृत्रिम वायरस एक परिभाषित फार्म और आकार को बनाए रखने के लिए अनुमति देता है विकसित की है.
शोधकर्ताओं ने अपने टेम्पलेट के रूप में एक ribbonlike प्रोटीन संरचना (एक पत्रक) के साथ शुरू कर दिया. प्रोटीन रिबन खुद एक परिभाषित तंतुमय डबल परत है कि आकृति और आकार सेट में आयोजन किया. बाहर करने के लिए युग्मित "प्रोटीन हथियार" कि कम शाही सेना helices बाँध और उन्हें एम्बेड कर रहे हैं. यदि इस शाही सेना एक विशिष्ट जीन अनुक्रम पूरक बनाया है, यह बहुत विशेष रूप से इस जीन के पढ़ने ब्लॉक कर सकते हैं. छोटे दखल RNAs (siRNA) के रूप में जाना जाता है, इन दृश्यों जीन थेरेपी के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण का प्रतिनिधित्व करते हैं.