Wirusy są prawdziwymi ekspertami przy importować materiał genetycznego w komórki infekujący organizm. Ten znamię teraz ono wykorzystuje dla gen terapii, w której taktować genetyczne choroby lub genetycznych defekty przynoszą w komórki pacjent geny. Koreańscy badacze teraz robili sztucznego wirusa. Jak opisany w czasopismem Angewandte Chemia, byli sprawnie używać je odtransportowywać oba leki i geny w wnętrze komórki nowotworowe.
Naturalni wirusy są niezwykle wydajni przy odtransportowanie genami w komórki dla gen terapii; ich niekorzyść jest że mogą zapoczątkowywać reakci odpornościowej lub przyczyny nowotwór. Sztuczni wirusy no mają te efektów ubocznych ale no są szczególnie wydajni, ponieważ ich kształt i jesteśmy trudni kluczowi. bardzo ale ich skuteczność Zespół badaniowy przewodzący Myongsoo Lee teraz rozwijał nową strategię która pozwoli sztucznych wirusy utrzymywać definiującego rozmiar i formę.
Badacze zaczynali z ribbonlike proteinową strukturą jako ich szablon. (prześcieradło) Proteinowi faborki one organizowali w definiującą threadlike dwoistą warstwę która ustawia rozmiar i kształt. Dobierają się outside ten zmora skrótu RNA helices i osadzają one "proteinowe ręki". Jeżeli ten RNA uzupełniający odmianowa gen sekwencja zrobi, ono może bardzo specyficznie blokować czytanie ten gen. Znają jako mały ingeruje RNAs, te sekwencje reprezentują obiecującego podejście gen terapia. (sirna)