Вирусы истинные специалисты на импортировать генетический материал в клетки зараженного организма. Эта черта теперь эксплуатируется для терапии гена, в которой гены принесены в клетки пациента для того чтобы обработать генетические заболевания или генетические дефекты. Корейские исследователя теперь делали искусственний вирус. Как описано в журналом Angewandte Chemie, они могл использовать его для того чтобы транспортировать и гены и снадобья в интерьер раковых клеток.
Естественные вирусы весьма эффективны на транспортировать гены в клетки для терапии гена; их недостаток что они могут начать иммунной рак реакции или причины. Искусственние вирусы не имеют эти побочные эффекты, а специально не эффективны потому что их размер и форма очень трудны к управлени-но критически к их эффективности. Во главе с Myongsoo Ли научно-исследовательской группы теперь начинало новую стратегию которая позволяет искусственним вирусам поддерживать определенные форму и размер.
Исследователя начали с ribbonlike структурой протеина (â-листом) как их шаблон. Тесемки протеина организовали в определенный threadlike двойной слой который устанавливает форму и размер. Соединен к снаружи «протеин подготовляет» винтовые линии той РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ краткости связи и врежет их. Если эта РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА сделана комплементарным к специфической последовательности гена, то она может очень специфически преградить чтение этого гена. Как малое мешая RNAs (siRNA), эти последовательности представляют перспективнейший подход к терапии гена.