Published on May 30, 2008 at 3:05 PM
病毒是真正的專家,在導入的感染機體細胞的基因物質。現在,這種特性是被剝削的基因被帶進一個病人的細胞治療遺傳疾病或遺傳缺陷基因治療。韓國研究人員現在已經是人工的病毒。如if>10中所述,他們已經能夠使用它來運輸到的腫瘤細胞內部的基因和藥物。
天然的病毒是非常有效的基因運送到細胞的基因治療 ;其缺點是它們可以啟動免疫反應或引起癌症。人工病毒並沒有這些副作用,但不是特別有效,因為它們的大小和形狀都很難控制-但至關重要的是,它們的有效性。Myongsoo 李為首的一個研究小組現已發展新的戰略,這使維護一個已定義的表單和大小的人工病毒。
研究人員為他們的範本開始乾麵蛋白質結構 (包括工作表)。蛋白絲帶組織自己的形狀和大小設置定義線狀雙層成。"蛋白武器",將短的 RNA 螺旋綁定,並將它們嵌入到外面耦合。如果此 RNA 由一個特定的基因序列的補充,它非常具體可以阻止這種基因的閱讀。這些序列稱為小干擾 Rna (siRNA),代表一個基因治療的好方法。
葡萄糖構建基塊的人工病毒表面應提高人工病毒表面的目標儲存格的葡萄糖轉運的綁定。這些轉運蛋白目前在幾乎所有的哺乳動物細胞。腫瘤細胞有特別多的這些轉運。
人類腫瘤細胞的一條線的試驗表明人工病毒非常有效地運輸 siRNA 阻止目標基因。
此外,研究人員能夠附加疏水 (水驅趕) 分子-為示範目的染料,人工的病毒。這種染料運送到腫瘤細胞的細胞核。這一結果很特別是有趣的因為核是許多重要的抗腫瘤藥物的目標。
作者: Myongsoo 李,延世大學首爾 (韓國)、 http://csna.yonsei.ac.kr/professor/index.htm
標題: 絲人工病毒從自組裝的離散 Nanoribbon
化學國際版 2008 年 47,24,號 4525-4528,doi: 10.1002/anie.200800266
http://www.angewandte.org
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