Det amerikanske Food and Drug Administration i dag sendt ut en offentlig helse rådgivende å varsle pasienter, pårørende og helsepersonell for å bytte til hydrofluoroalkane (HFA) fremdriftsmotor Albuterol inhalatorer fordi KFK (CFC) fremdriftsmotor inhalatorer ikke vil være tilgjengelig i USA etter desember . 31, 2008.
KFK-propelled Albuterol inhalatorer blir faset ut fordi de er skadelige for miljøet ved å bidra til nedbryting av ozonlaget over Jordens overflate.
Tre HFA fremdriftsmotor Albuterol inhalatorer har blitt godkjent av FDA: ProAir HFA Innånding Aerosol, Proventil HFA Innånding Aerosol, og Ventolin HFA Innånding Aerosol. I tillegg er en HFA fremdriftsmotor inhalator som inneholder levalbuterol, en medisin som ligner på Albuterol, tilgjengelig som Xopenex HFA Innånding Aerosol.
"Bekymring om miljøet stimulerte behovet for å fase ut KFK," sier Janet Woodcock, MD, direktør for FDAs Center for Drug evaluering og forskning. "The FDA ønsker å understreke at HFA-propelled Albuterol inhalatorer er trygge og effektive erstatninger for KFK-drevet Albuterol inhalatorer."
Albuterol inhalers brukes til å behandle bronkospasmer (hvesing) hos pasienter med astma og kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), som omfatter kronisk bronkitt og emfysem. Pasientene bruker Albuterol inhalers å levere medisin direkte inn i lungene.
FDA er oppfordret pasienter til å snakke med sine helsepersonell nå i ferd med å bytte til HFA-propelled Albuterol inhalatorer. Disse produktene er trygge og effektive erstatninger for KFK-drevet Albuterol inhalatorer.
Produsenter har vært økende produksjon av HFA Albuterol inhalers, så en tilstrekkelig tilførsel er tilgjengelig nå.