Los E.E.U.U. Food and Drug Administration publicaron hoy un advisory de la salud pública para alertar a los pacientes, cuidadores y los profesionales de la atención sanitaria a cambiar al hydrofluoroalkane (HFA) - inhaladores propulsados del albuterol porque clorofluorocarbono (CFC) - los inhaladores propulsados no estarán disponibles en los Estados Unidos después del 31 de diciembre de 2008.
se están eliminando los inhaladores CFC-propulsados del albuterol porque son dañinos al ambiente contribuyendo al agotamiento de la capa de ozono encima de la superficie de Tierra.
Tres inhaladores HFA-propulsados del albuterol han sido aprobados por el FDA: Aerosol de la Inhalación de Proair HFA, Aerosol de la Inhalación de Proventil HFA, y Aerosol de la Inhalación de Ventolin HFA. Además, un inhalador HFA-propulsado que contiene el levalbuterol, un remedio similar al albuterol, está disponible como Aerosol de la Inhalación de Xopenex HFA.
La “Preocupación por el ambiente estimuló la necesidad de eliminar los CFCs,” dijo la Coalla de Janet, M.D., director del Centro del FDA para la Evaluación y la Investigación de la Droga. “El FDA quiere acentuar que los inhaladores HFA-propulsados del albuterol son repuestos seguros y de manera efectiva para los inhaladores CFC-propulsados del albuterol.”
Los inhaladores del Albuterol se utilizan para tratar el bronchospasm (el jadear) en pacientes con asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), que incluye bronquitis crónica y enfisema. Inhaladores del albuterol del uso de los Pacientes para entregar el remedio directamente en los pulmones.
El FDA está impulsando a pacientes ahora hablar con sus profesionales de la atención sanitaria sobre la transferencia con los inhaladores HFA-propulsados del albuterol. Estos productos son repuestos seguros y de manera efectiva para los inhaladores CFC-propulsados del albuterol.
Los Fabricantes han estado aumentando la producción de inhaladores del albuterol de HFA, así que una fuente adecuada está disponible ahora.