肿瘤抑制基因加速并且减速在设计的鼠标的老化

马约诊所研究员开发了可能测试二个突出的肿瘤抑制基因， p16 和 p19 的功能的动物设计，在老化进程中。 科学家知道这两个基因表示在增加的级别，人和鼠标变老，但是他们的在老化进程的作用不是清楚的。 由马约角小组的发现向显示 p16 提供气体加速蜂窝电话老化，而 p19 终止该进程。

发现，将被发布在本质细胞生物学的在线问题的 5月 30日，可能帮助解释某些特性的发展与老化相关，例如肌肉质量损失和力量或者大瀑布，并且他们如何也许被减速。

“对老化感兴趣的科学家开发了缺乏 p16 或 p19 的鼠标，但是这些鼠标不适用于关于老化的研究，因为他们全都中断于癌症，在他们甚而开始变老前”，说研究的第一个作者、 Darren 贝克、化验员在马约诊所和一名博士候选人。 “通过克服与比正常五次快速地变老由于在这个 BubR1 基因的一个变化的鼠标张力的这些鼠标，我们能绕过此问题”。

当其他基因在老化时介入，研究员稳固地设立，当许多个 p16 被生产时，组织开始变老。 而不是驱动老化，发现这个 p19 基因抵制 p16 的作用。 这是完全地意外的，说 Deursen 1月 van， Ph.D。，一位分子生物学家在马约诊所，因为组织文化实验预计 p19 表达式促进变老。

另一重要查找这个研究是老化启动和级数造成，至少一部分，由衰老或老化细胞的累计在组织和机构的。 这些衰老的细胞有一个异常基因表达配置文件并且藏匿损坏周围的细胞，影响组织和机构老化的功能和方面的蛋白质。

这个研究由国家卫生研究所、特德 Nash 基础和格琳艾力逊医疗基础资助。

研究共同执笔者，所有从马约诊所，包括卡门佩雷斯Terzic， M.D.， Ph.D; 犬齿金， M.D.; 凯文 Pitel; 尼古拉斯 Niederländer， Ph.D。; Karthik Jeganathan; Satsuki Yamada， M.D.， Ph.D; 圣地亚哥雷耶斯; Lois Rowe; H. 杰伊 Hiddinga， Ph.D; 诺曼底人 Eberhardt， Ph.D; 并且安德烈 Terzic， M.D.， Ph.D。

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