腫瘤抑制基因加速并且減速在設計的鼠標的老化

馬約診所研究員開發了可能測試二個突出的腫瘤抑制基因， p16 和 p19 的功能的動物設計，在老化進程中。 科學家知道這兩個基因表示在增加的級別，人和鼠標變老，但是他們的在老化進程的作用不是清楚的。 由馬約角小組的發現向顯示 p16 提供氣體加速蜂窩電話老化，而 p19 終止該進程。

發現，將被發布在本質細胞生物學的在線問題的 5月 30日，可能幫助解釋某些特性的發展與老化相關，例如肌肉質量損失和力量或者大瀑布，并且他們如何也許被減速。

「對老化感興趣的科學家開發了缺乏 p16 或 p19 的鼠標，但是這些鼠標不適用於關於老化的研究，因為他們全都中斷於癌症，在他們甚而開始變老前」，說研究的第一個作者、 Darren 貝克、化驗員在馬約診所和一名博士候選人。 「通過克服與比正常五次快速地變老由於在這個 BubR1 基因的一個變化的鼠標張力的這些鼠標，我們能繞過此問題」。

當其他基因在老化時介入，研究員穩固地設立，當許多个 p16 被生產時，組織開始變老。 而不是驅動老化，發現這個 p19 基因抵制 p16 的作用。 這是完全地意外的，說 Deursen 1月 van， Ph.D。，一位分子生物學家在馬約診所，因為組織文化實驗預計 p19 表達式促進變老。

另一重要查找這個研究是老化啟動和級數造成，至少一部分，由衰老或老化細胞的累計在組織和機構的。 這些衰老的細胞有一個異常基因表達配置文件并且藏匿損壞周圍的細胞，影響組織和機構老化的功能和方面的蛋白質。

這個研究由國家衛生研究所、特德 Nash 基礎和格琳艾力遜醫療基礎資助。

研究共同執筆者，所有從馬約診所，包括卡門佩雷斯Terzic， M.D.， Ph.D; 犬齒金， M.D.; 凱文 Pitel; 尼古拉斯 Niederländer， Ph.D。; Karthik Jeganathan; Satsuki Yamada， M.D.， Ph.D; 聖地亞哥雷耶斯; Lois Rowe; H. 傑伊 Hiddinga， Ph.D; 諾曼底人 Eberhardt， Ph.D; 并且安德烈 Terzic， M.D.， Ph.D。

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