Published on June 2, 2008 at 6:35 PM
共通および最も致命的なタイプの脳腫瘍へのワクチン接種の目指された誘導の免除は公爵の脳腫瘍の中心のプレストンロバート Tisch の研究者が導く新しい調査に従って患者の再発そしてもっとより二重存続を、回避するかもしれません。
「このワクチンは青から出、私達の何かのロブが人々最も当然と思う癌のための非常に有望な療法を表します -- 時間」、この調査の公爵でジョン Sampson、 M.D.、 Ph.D。、神経外科医および捜査主任を言いました。 「期待された存続を倍増する可能性 -- 少数を使って副作用 -- 表します患者のこのグループのための大きいステップそして多くの希望を」。
Sampson は 2008 年 6 月 2 日にシカゴの臨床腫瘍学の会合の年次アメリカの社会で口頭発表の間にこの段階 II の調査の結果を示しました。 調査は健康および Celldex の Therapeutics のワクチンに権利を認可した調査の使用のためのワクチン Avant Immunotherapeutics の子会社の各国用協会によって資金を供給され。
ワクチンはすべての glioblastoma の multiforme (GBM) の腫瘍の約半分に表現される蛋白質を目標とします。 上皮性の成長因子の受容器の等価異形暗号 III (EGFRvIII) として知られている蛋白質は正常なティッシュに表現されませんが、で流行しますそれにワクチンのための魅力的なターゲットをする GBMs のと、 Sampson 言いました。
ワクチンは蛋白質を目標とし、それへの免疫反応を高めま、外科、化学療法および放射を含む標準養生法と既に診断され、扱われてしまった患者に蛋白質および脳腫瘍の再生を防ぐことを表現する腫瘍のセルを殺します。
この調査は公爵と M.D. アンダーソンの蟹座の中心で扱われた 23 人の患者を含んでいました。 患者は GBMs とすべて診断され、標準療法と扱われました。 試験の受け取られたワクチン接種の注入月刊雑誌の患者はワクチン接種の処置と共に temozolomide と呼出された化学療法のエージェントを与えられ。 temozolomide は EGFRvIII への免疫反応を高めると考えられますと Sampson は言いました。
「これはボディの免疫組織を抑制する推論するためにその化学療法立つので意外な結論の何かを、させますワクチンをより少なく有能に反映しました」と Sampson は言いました。 「私達が見つけた何反対は本当であることだったか。 ボディが化学療法から回復間、免疫反応はそれ自身を訂正するために免疫組織が過剰補償をするので実際により強いです。 それはですワクチンを導入する完全な時期」。
調査の患者は多くがよりこれらの患者の通常 6.4 月によって期待される進行なしの存続が倍増する 16.6 か月の中間数のための彼らの腫瘍の再生なしで存続しました。
調査の患者は 33.1 か月の平均のために住んでいました; GBMs と診断され、標準療法と平均普通扱われる患者は 14.3 か月の住んでいます。
「私達はこのグループの倍増の生存可能時間より多くであり、 4 才、 5 であるかまたはこれらの人々での事実上聞こえない、診断からの 6 年何人かの患者がと」、 Sampson 言いましたあります。
ワクチンにより事実上副作用を引き起こしませんでした; 注入のサイトの膨張は頻繁に患者の唯一の不平です。 段階 III の試験は 20 以上のサイトで全国的に今開いています。
http://medschool.duke.edu/
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