포르투갈에 있는 과학자는 지금 막 질병을 만드는 변화시켜 및 정상이, 그러나 에 표현해, 유전자 두 필요하 다 협력하고 colorectal 암의 뒤에 새로운 분자 기계장치를 찾아냈습니다.
전표 Gastroenteroloy에서 간행된 연구는 또한, RNA 방해에게 - 두 유전자 다 활동하지 않아서 - 죽이는 어떻게 할 수 있는지 불린 기술이 암세포의 80% 만큼, 다만 48 시간에서, 제시합니다. 이들은 아직도 서쪽 세계에 있는 일반적인 암의 한개인 질병에 대하여 인간을 위한 새로운 치료로 옮기는 경우에 극단적으로 유망한 결과입니다.
Colorectal 암은 결장, 곧은창자 및 부록에 영향을 미치고 세계 보건 기구에 따라 뿐만 아니라 세 번째 암의 최대 일반적인 양식, 또한 서쪽 세계에 있는 두번째 암 관련된 사인, 입니다. 일찌기 검출하고 취급해 비록 높은 치료 비율이 있는 경우에, 세계전반 년 당 655,000명의 사람들 대략 질병 삭제, UK에서서만 16,000와 더불어.
colorectal 암의 대략 30% 40% 세포 분열에 영향을 미치는 변화된 KRAS 유전자에서 결과를 싼다는 것을 알려집니다. 이 유전자는 변화될 때 하이퍼 활성화하 되어, 억제되지 않는 세포 곱셈에 지도하, 죽음에 저항과 함께, 모든 암 세포의 품질증명인. 그리고 실제로, 암을 세포 죽음을 억제해서 보충 세포 분열에 대한 그것의 효력 그 다른 분자 - Rac1 -에 유도하는 KRAS 돌연변이의 기능에 의하여 달려있고 자극하는 세포 분열이 발전합니다. 함께 그(것)들은 immortal와 비정상적으로 성장하고 있는 세포 의 암세포의 정확한 정의를 만듭니다.
최근에, KRAS 돌연변이를 위해 부정 colorectal 암 중, 관련 이상은, KRAS 같이 또한 세포 성장과 부에서, 관련시키는 BRAF에게 불린 유전자에 이번에 확인되었습니다. , 그러나 실험실에서 공부될 때, BRAF 돌연변이는 두번째 사건이 악성 전이에 다는 것을 건의하는 암을 일으키는 그 자체로 이젠 그만이 아니었습니다. BRAF를 표적으로 하는 치료에는 두번째 사건의 실존이라고 더 지원되고 긴급이라고 강조된 이 종양에 있는 낮은 성공율이, 더 멀리 BRAF 변화된 암, 의 뒤에 기계장치를 조사하는 있다 는 사실은 모든 colorectal 암 상자의 10% 만큼, 어쨌든 함유합니다.
Paulo Matos, Raquel Seruca, 피터 요르단 및 국제적인 건강에 있는 인간 유전학의 센터에 동료는 리스본에 있는 박사를 설립하고 Ricardo Jorge Porto (IPATIMUP)의 대학의 분자 병리 그리고 면역학의 학회는, Porto, 포르투갈 - 약간 colorectal 암 중 - 이전에의 이체의 비정상적으로 높은 양을 Rac1 - 불린 Rac1b 찾아냈습니다. 이것은 - Rac1가 K Ras 유도한 종양을 위해 결정적이다 는 사실과 함께 - 연구원을 어쩌면 Rac1b가 colorectal 종양에 있는 B RAF V600의 (신비한) 파트너이었다는 것을 가설을 세우는 지도했습니다.
이 가능성 Matos를, Seruca 시험하기 위하여는, 요르단 및 동료는 13명의 환자에게서 일반적인 점막 세포와 함께 61명의 다른 colorectal 암 환자에게서 세포를, 분석했습니다. 그들의 가설을 확인해서 일반적인 RAF 돌연변이 - B RAF V600 Rac1b 에 표정을 보여주는 B RAF V600 긍정적인 종양의 82%와 더불어 - 사이 강한 협회는 Rac1b, 찾아내고. 대조적으로, K-Ras는 종양을 변화시키고 일반적인 점막 조직에는 거의 아무 Rac1b도 없었습니다.
Matos, Seruca, 요르단 및 동료에게 다음 질문은 B RAF V600가 암을 일으키기의 불능하기, 그 자체로 알려졌기 때문에 2개의 분자가 실제로 종양의 대형에, 위하여 협력하는지 보기 위한 것이었습니다. 이것을 위해, 연구원은 Rac1b를 위한 B RAF V600 또는 것을 위한 유전자, 둘 다 동시에 억제하고, 유래 종양 세포를 분석했습니다.
유전자 금지는 RNA 방해 행해졌습니다 (또는 RNAi이라고) 칭한 방법을 사용하여. 유전자 발현 도중 처음 단계는 RNA에 의하여 불린 메신저 RNA의 분자로, 표현될 유전자 (DNA의 피스)에서 포함된 정보를 전하기 위한 것입니다. RNAi 방법은 우리가 활동하지 않고 싶은 유전자에 일치하는 세포로 메신저 RNA의 동일 순서를 가진 RNA의 작은 두 배 분자 소개에서 이루어져 있습니다. 두 배 RNA 분자가 세포 파괴할 것이기 그것을 자연적으로 생기지 않기 때문에, 동일 순서를 가진 메신저 RNA의 파괴를 너무 시작하고 효과적으로 그것의 표정으로 유전자를, 침묵시키는 것은 중단됩니다. 이 방법의 큰 이점은 표적 세포의 죽음 서만, 그밖 암 치료에 반대로 라디오 또는 화학요법을 좋아하십시오 때문에 그것의 특이성, 그것 귀착될 것입니다입니다.