Inc. van Mylan heeft aangekondigd dat zijn dochteronderneming, Genpharm ULC, definitieve goedkeuring van de V.S. Food and Drug Administration voor (FDA) zijn Afgekorte Nieuwe Inschrijving van de Drug voor (ANDA) Capsules Zaleplon, 5 mg en 10 mg heeft ontvangen.
De Capsules van Zaleplon zijn de generische versie van de Capsules van de Sonate van de Geneesmiddelen van de Koning (R), die de verkoop van de V.S. van ongeveer $88 miljoen voor de 12 maanden had die 31 Maart, 2008, volgens IMS Gezondheid beëindigen.
Dit product verscheept onmiddellijk en zal wordt verkocht onder het merk van Geneesmiddelen Mylan.
Dit is een samenvatting van de belangrijkste informatie over Zaleplon. Voor details, bespreking aan uw gezondheidszorgberoeps.
Wat wordt Zaleplon gebruikt voor?
Zaleplon wordt gebruikt om moeilijkheid op korte termijn te behandelen in in slaap het vallen. Zaleplon is getoond om de tijd aan slaapbegin maximaal 30 dagen in klinische studies te verminderen. Zaleplon is niet getoond om uw totale slaaptijd te verhogen of het aantal tijden te verminderen u na in slaap het vallen wekt.
in het algemeen, zouden de medicijnen worden gebruikt om op slaap te brengen slechts 7 - 10 dagen moeten worden gebruikt die.
Who zou geen Zaleplon moeten nemen?
Neem geen Zaleplon als u voor Zaleplon of om het even welk van zijn ingrediënten allergisch bent. Zaleplon bevat de Gele Nr 5 kleurstof van FD&C (tartrazine) die allergische reacties in bepaalde mensen kan veroorzaken zoals astma-als symptomen en moeilijkheid ademhaling. De Patiënten die voor aspirin allergisch zijn kunnen zal eerder een reactie op Zaleplon hebben.
Algemene Voorzorgsmaatregelen met Zaleplon: