Mylan Inc. hat, dass seine Tochtergesellschaft, Genpharm ULC, endgültige Zustimmung von den US Food and Drug Administration für seine Abgekürzte (FDA) Neue Drogen-Anwendung für Zaleplon-Kapseln (ANDA) empfangen hat, mg 5 mg und 10 angekündigt.
Zaleplon-Kapseln sind die generische Version von Sonata König-Pharmaceuticals' (R) Kapseln, die US-Verkäufe von ungefähr $88 Million für die 12 Monate Am 31. März 2008 beendend hatten, entsprechend IMS-Gesundheit.
Dieses Produkt versendet sofort und wird unter der Marke Mylan-Pharmazeutischer Produkte verkauft werden.
Dieses ist eine Zusammenfassung der wichtigsten Informationen über Zaleplon. Für Sonderkommandos Gespräch zu Ihrem Heilberufler.
Für Was wird Zaleplon verwendet?
Zaleplon wird verwendet, um kurzfristige Schwierigkeit beim Fallen zu behandeln schlafend. Zaleplon ist gezeigt worden, um die Zeit zu verringern, zu schlafen Anfang für bis 30 Tage in den klinischen Studien. Zaleplon ist nicht gezeigt worden, um Ihre Gesamtschlafzeit zu erhöhen oder die Anzahl von Zeiten zu verringern, die Sie aufwachen, nachdem Sie schlafend gefallen sind.
im Allgemeinen sollten die Medikationen, die verwendet werden, um auf Schlaf zu holen, für 7 - 10 Tage nur verwendet werden.
Wer sollte Zaleplon nicht nehmen?
Nehmen Sie nicht Zaleplon, wenn Sie allergisch zu Zaleplon oder irgendwelche seiner Bestandteile sind. Zaleplon enthält Gelbe Nr. 5- Farbe FD&C (Tartrazin) die möglicherweise allergische Reaktionen in bestimmten Leuten wie Asthma ähnlichen Anzeichen und Schwierigkeitsatmung verursacht. Patienten, die zu aspirin allergisch sind, sind möglicherweise wahrscheinlicher, eine Reaktion zu Zaleplon zu haben.
Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen mit Zaleplon: