Mylan Inc. ha annunciato che la sua consociata, Genpharm ULC, ha ricevuto l'approvazione definitiva dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per la sua Nuova Domanda Abbreviata della Droga (ANDA) di Capsule di Zaleplon, 5 mg e 10 mg.
Le Capsule di Zaleplon sono la versione generica di Sonata di Re Pharmaceuticals (R) Capsule, che hanno avute vendite degli Stati Uniti di circa $88 milioni per i 12 mesi che cessano Il 31 marzo 2008, secondo Salubrità dell'IMS.
Questo prodotto sta spedendo immediatamente e sarà venduto nell'ambito della marca dei Prodotti Farmaceutici di Mylan.
Ciò è un riassunto della maggior parte delle informazioni importanti circa Zaleplon. Per i dettagli, conversazione al vostro professionista di sanità.
Cui Zaleplon è usato per?
Zaleplon è usato per trattare la difficoltà a breve termine nella caduta addormentata. Zaleplon è stato indicato per fare diminuire il momento di dormire inizio per i fino a 30 giorni negli studi clinici. Zaleplon non è stato indicato per aumentare il vostro tempo di sonno totale o per fare diminuire il numero di volte che svegliate dopo la caduta addormentata.
generalmente i farmaci usati per procurare il sonno dovrebbero essere usati soltanto per i 7 - 10 giorni.
Chi non dovrebbe catturare Zaleplon?
Non catturi Zaleplon se siete allergico a Zaleplon o c'è ne dei sui ingredienti. Zaleplon contiene la tintura di No. 5 di Giallo di FD&C (tartrazina) che può causare le reazioni allergiche in determinata gente quali i sintomi del tipo di asma e la difficoltà che respirano. I Pazienti che sono allergici all'aspirina possono essere più probabili avere una reazione a Zaleplon.
Precauzioni Generali con Zaleplon: