子会社、 Genpharm ULC が Zaleplon のカプセルの短縮された新しい薬剤のアプリケーションのための米国の食品医薬品局から、 (FDA)最終認可を受け取ったこと Mylan (ANDA) Inc. は、 5 mg をおよび 10 mg 発表しました。
Zaleplon のカプセルは王のの Pharmaceuticals' Sonata 一般的なバージョンです (R) 2008 年 3 月 31 日あったカプセル IMS の健康に従って、終了する 12 か月の間およそ $88,000,000 の米国の販売が。
この製品はすぐに出荷して、 Mylan の医薬品のブランドの下で販売されます。
これは Zaleplon についての重要な情報の概要です。 細部については、ヘルスケアの専門家への話。
Zaleplon は何のために使用されますか。
Zaleplon が眠った落下の短期難しさを扱うのに使用されています。 Zaleplon は臨床調査の 30 日まで間スリープの状態である時期を減らすために手始め示されていました。 Zaleplon は総スリープ時間を増加するか、またはあなたが眠った落下の後で目覚める回数を減らすために示されていませんでした。
一般に、スリープで持って来るのに使用される薬物が 7 - 10 日にしか使用するべきではないです。
だれが Zaleplon を取るべきではないですか。
Zaleplon にアレルギーまたはの原料 Zaleplon を取らないで下さい。 Zaleplon は呼吸する喘息そっくりの徴候および難しさのようなある特定の人々でアレルギー反応を引き起こすかもしれない FD&C の黄色第 5 染料 (タルトラジン) を含んでいます。 アスピリンにアレルギーである患者は Zaleplon に反作用があるために本当らしいかもしれません。
Zaleplon の概要の注意: