Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Mylan ogłasza definitywnego FDA zatwierdzenie dla Zaleplon kapsuł, rodzajowa wersja sonata

Published on June 9, 2008 at 7:45 PM · No Comments

Mylan Inc. ogłaszał (FDA) (ANDA) mg 5 i 10 mg. że swój filia, Genpharm ULC, otrzymywał zgodę końcową od Usa Food And Drug Administration dla swój Skracającego Nowego leka zastosowania dla Zaleplon kapsuł,

Zaleplon kapsuły są rodzajowym wersją królewiątko środków farmaceutycznych Sonatowe kapsuły według IMS zdrowie 2008. (R), które Usa sprzedaże w przybliżeniu $88 milion dla 12 miesięcy kończy Marzec 31,

Ten produkt wysyła natychmiast i sprzed pod Mylan środków farmaceutycznych gatunkiem.


To jest streszczenie najwięcej ważnej informaci o Zaleplon. Dla szczegółów, rozmowa twój opieka zdrowotna profesjonalista.

Czego dla używa Zaleplon?

Zaleplon używa taktować krótkoterminową trudność w spadać uśpiony. Zaleplon pokazuje zmniejszać czas spać początek dla up to 30 dni w klinicznych studiach. Zaleplon no pokazywał wzrastać twój sumarycznego sen czas lub zmniejszać liczbę czasy ty budziłeś się po spadać uśpiony.

Ogólnie, lekarstwa używać przynosić na sen muszą tylko używać dla 7, 10 dni -.

Co no musi brać Zaleplon?

No bierze Zaleplon jeżeli ty jesteś alergiczny Zaleplon lub żadny swój składniki.  Zaleplon zawiera FD&C koloru żółtego Nie 5 barwidło który może powodować alergiczne reakcje w pewnych ludziach jak tak jak objawy i trudności oddychać. (tartrazine)  Pacjenci które są alergiczni Aspirin mogą być prawdopodobni mieć reakcję Zaleplon.

Ogólni środki ostrożności z Zaleplon: