Игра MicroRNA значительно роль в некоторых людских раках

Новое изучение демонстрирует что microRNAs могут модулировать выражение известных тумор-специфических oncogenic протеинов транслокации и могут сыграть значительно роль в некоторых людских раках. Исследование, опубликованное Давлением Клетки в вопросе в Джун Раковой Клетки журнала, правоподобно для ведения к новым стратегиям для обрабатывать некоторые специфические лимфомы и лейковы.

MicroRNAs (miRNAs) малые noncoding части РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ которые могут модулировать выражение специфических генов цели. Недавние изучения предлагали что увеличения или уменшения в выражении miRNA могут быть соединены с регулировкой онкогенов или усмирителей тумора и поэтому вероятно сыграть важную роль в людских раках.

Др. Маркос Malumbres от Испанского Национального Центра Онкологического Исследования (CNIO) в Мадриде, Испании и коллегаах определил зону miRNA-богатые люди хромосомную в мышах которая часто потеряна в злобностях клетки T. Эта определенная зона шифрует около 12% из всех genomic miRNAs. Исследователя использовали выражение miRNA профилируя для того чтобы показать что одно определенное miRNA, miR-203, заставлено замолчать и генетическими и эпигеномными механизмами в нескольких злобности мыши и клетки людской крови, включая хронические myelogenous лейковы и некоторые акутовые лимфобластические лейковы.

Исследователя пошли дальше показать что transcriptional заставлять замолчать miR-203 водит к upregulation онкогена ABL1 и oncogenic протеину сплавливания BCR-ABL1 в различной мыши и людских hematopoietic злобностях. Более Потом, восстановление miR-203 привело к в последующем уменьшении ABL1 и BCR-ABL1 и в уменьшенной пролиферации клеток тумора.

«Наши результаты предлагают что miR-203 действует как усмиритель тумора и re-выражение этого microRNA могло иметь терапевтические преимущества в специфических hematopoietic злобностях, включая некоторые акутовые или хронические лейковы,» заключают Др. Malumbres. «Это может быть в частности полезно для пациентов которые упорны к малым иам АБС битор киназы молекулы как Gleevec по мере того как упорные isoforms ABL и BCR-ABL должны содержать место цели для miR-203 и правоподобны для того чтобы ответить восстановленная функция miR-203.»

http://www.cellpress.com/