Published on June 9, 2008 at 8:05 PM
新的研究显示出, microRNAs 在那些人力癌症调整著名的肿瘤特定致瘤的迁移蛋白质表达式,并且可能扮演重大的作用。 这个研究,发布由细胞压入日记帐癌细胞的 6 月号期刊,可能导致对待的一些特定淋巴瘤和白血病新的方法。
MicroRNAs (miRNAs) 是可能调整特定目标基因表达式核糖核酸的小的 noncoding 的部分。 最近研究建议因此增量或减少在 miRNA 表达式可能与致癌基因或肿瘤抑制器的管理规定链接并且可能是扮演重要作用在人力癌症。
马科斯 Malumbres 博士从西班牙国家癌症研究中心 (CNIO) 的在马德里、西班牙和同事识别在 T 细胞敌意频繁地丢失在鼠标的一个 miRNA 丰富的染色体区域。 此特殊区域输入大约 12% 所有基因组 miRNAs。 研究员使用了描出 miRNA 的表达式表示一特殊 miRNA, miR203,由在几的基因和外成结构沉默鼠标和人血细胞敌意,包括慢性骨髓性的白血病和一些急性淋巴细胞白血病。
研究员向显示 transcriptional 沉默 miR203 在多种鼠标和人力造血的敌意导致致癌基因 ABL1 的 upregulation 和 BCR-ABL1 致瘤的融合蛋白质。 进一步, miR的恢复 203 导致 ABL1 和 BCR-ABL1 的随后的减少和肿瘤细胞的减少的扩散。
“我们的结果建议 miR203 功能作为肿瘤抑制器,并且此 microRNA 再表达式也许有在特定造血的敌意的治疗福利,包括一些深刻或慢性白血病”,推断 Malumbres 博士。 “这可能是特别有利的为对象 Gleevec 的小的分子激酶抗化剂是有抵抗性的患者,当 ABL 和 BCR-ABL 抗性 isoforms 应该包含并且可能回应被恢复的 miR203 功能的 miR203 的目标站点”。
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