Published on June 9, 2008 at 8:05 PM
新的研究顯示出, microRNAs 在那些人力癌症調整著名的腫瘤特定致瘤的遷移蛋白質表達式,并且可能扮演重大的作用。 這個研究,發布由細胞壓入日記帳癌細胞的 6 月號期刊,可能導致對待的一些特定淋巴瘤和白血病新的方法。
MicroRNAs (miRNAs) 是可能調整特定目標基因表達式核糖核酸的小的 noncoding 的部分。 最近研究建議因此增量或減少在 miRNA 表達式可能與致癌基因或腫瘤抑制器的管理規定鏈接并且可能是扮演重要作用在人力癌症。
馬科斯 Malumbres 博士從西班牙國家癌症研究中心 (CNIO) 的在馬德里、西班牙和同事識別在 T 細胞敵意頻繁地丟失在鼠標的一個 miRNA 豐富的染色體區域。 此特殊區域輸入大約 12% 所有基因組 miRNAs。 研究員使用了描出 miRNA 的表達式表示一特殊 miRNA, miR203,由在幾的基因和外成結構沉默鼠標和人血細胞敵意,包括慢性骨髓性的白血病和一些急性淋巴細胞白血病。
研究員向顯示 transcriptional 沉默 miR203 在多種鼠標和人力造血的敵意導致致癌基因 ABL1 的 upregulation 和 BCR-ABL1 致瘤的融合蛋白質。 進一步, miR的恢復 203 導致 ABL1 和 BCR-ABL1 的隨後的減少和腫瘤細胞的減少的擴散。
「我們的結果建議 miR203 功能作為腫瘤抑制器,并且此 microRNA 再表達式也許有在特定造血的敵意的治療福利,包括一些深刻或慢性白血病」,推斷 Malumbres 博士。 「這可能是特別有利的為對像 Gleevec 的小的分子激酶抗化劑是有抵抗性的患者,當 ABL 和 BCR-ABL 抗性 isoforms 應該包含并且可能回應被恢復的 miR203 功能的 miR203 的目標站點」。
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