研究者は動物テストのマラリアの伝達を妨げます

マラリア原虫のカリウムチャネルの破壊によって、研究者のチームはマラリア原虫がカで、それにより最近の動物テストの間に伝染のサイクルを形作ることを防げました壊した。

遺伝的に遺伝子のノックアウトの技術によるマラリア原虫を、コペンハーゲンおよびジョン Hopkins 大学変えることによって、ボルティモアの大学で科学者から成っている調査チームは寄生虫が循環期間の正常な段階を通って行き、新しい伝染性の寄生虫を引き起こ包嚢を開発することを (卵そっくりの構造か occyst ことを) 防ぎました。「それが専ら新しい個人を感染できるこれらの oocysts からの寄生虫であるので私達は病気が私達のテストの動物に」、説明する、助教授をコペンハーゲンの大学からのピーター Ellekvist 送信されることを防げました。

調査結果は国家科学院、米国の学術雑誌の進行で出版されました、 (2008 105: 6398-6402)。

介在は寄生虫の複雑な循環期間を 「破壊します」

マラリア原虫はカの胃壁で男性寄生虫の受精からおよび oocyst の女性の配偶子および形成開始する非常に複雑なライフ・サイクルを過します。 それ以上の oocyst は人々にカの唾液腺の上でそしてそこにから送信される移動する sporozoittes にカが次の血食事をしっかり止めるとき、成長します。 レバーセルの短期間の間存在の後で、寄生虫はそれからそれにより人体の破壊をもたらす赤血球を、感染させます。 マラリア原虫は無性生殖によってカに人体 (ホストの複製) に存在するとき (ホストに) 送信され、居住するとき有性生殖を通して両方を再生でき。 正常にマラリアを妨害する科学者のためにカによって指名からの伝達および感染させた個人のマラリア原虫の広がりに両方取り組まなければなりません。

カリウムチャネルはすべてのセルのために重要です

すべての動植物のセルはいわゆるイオンチャネルを含んでいます。 これらはイオンが別の方法で不浸透性の細胞膜を通ってそして移動するようにする小さい気孔です。 カリウムチャネルはすべてのセルでイオンチャネルのサブタイプ、見つけましたです。 しかしカリウムチャネルの機能はリズミカルに引き締まる、それら担いまいろいろ生物学的過程の重大な役割を変わりま、例えば神経の機能に電気的信号および心筋を送る影響を及ぼします。

ピーター Ellekvist 助教授はマラリアの彼の興味がコペンハーゲンの大学でカリウムチャネルを調査する教授とのダン Klærke 研究の共同の原因となったことを説明します。 ボルティモアのジョン Hopkins 大学のマラリア研究所からの教授と共同して Nirbhay Kumar および他の同僚、 2 人の研究者はカリウムチャネルがもはや作用しなかったことを保障するために寄生虫の遺伝子を処理できました。 しかし驚きにこの介在は、第一に、寄生虫に対する効果をもたらさなかったようです。

「「は自然な」寄生虫が、それ遺伝の処理を」、説明するピーター Ellekvist を経なかった遺伝子のノックアウトの寄生虫本質的に動物テストのマウスを同じようにすぐに殺しました。 「しかし、私達は性的に再生してなかった唯一の寄生虫が非作用のカリウムチャネルとのそれら」。だったことが分りました

実験は効果的に病気を渡す昆虫の機能を破壊しました。

必要なそれ以上の研究

調査チームのための次のステップは非作用のカリウムチャネルが付いている寄生虫が反マラリア薬剤に別様に反応するかどうか検査することです。 ここの成功は研究者が伝染のサイクルの第 2 段階を壊し、人体に既に近づくことを許されてしまったマラリア原虫の無性生殖を防ぐことを可能にします。 ボディの寄生虫のカリウムチャネルを妨げることは、例えばそれらを反マラリア薬剤により敏感することができます。 それ以上のテストはまたカリウムチャネルの処理がまた寄生虫のライフ・サイクルの他の段階に影響を与えるかもしれないレバーセル内の開発のようなかどうか見るために必要となります。

http://healthsciences.ku.dk/newslist/potassium/