Een multicenter team van onderzoekers heeft een paneel van proteïnen met betrekking tot vroege ontwikkeling van alvleesklier- kanker in muizen geïdentificeerd die ook op vroege stadia van de ziekte bij mensen - een doorbraak van toepassing is die wetenschappers dichter een significante stap aan het ontwikkelen van een bloedonderzoek brengt om de ziekte te ontdekken vroeg, wanneer de behandelingstarieven het hoogst zijn.
De bevindingen, door hogere auteur Samir „SAM“ Hanash, M.D., Ph.D., van het Centrum van het Kankeronderzoek van Fred Hutchinson, Zullen in 10 Juni uitgave van PLoS Geneeskunde, vrij beschikbaar, open-toegangs online dagboek worden gepubliceerd. De Onderzoekers van het Algemene Ziekenhuis van Massachusetts, Universiteit van Instituut Michigan en Belfer voor de Innovatieve Wetenschap van Kanker bij Dana-Farber Cancer Institute werkten op het onderzoek samen.
„Ons team identificeerde, voor het eerst, eiwitveranderingen verbonden aan de ontwikkeling van de vroeg-stadium alvleesklier--tumor in genetisch gebouwde muizen die ook om met de aanwezigheid van de ziekte bij mensen in een vroeg, presymptomatisch stadium werden gevonden worden geassocieerd,“ bovengenoemde Hanash, hoofd van het Programma van de Diagnostiek van het Centrum Hutchinson Moleculaire. Hanash is een internationale leider op het gebied van proteomics, die tot doel hebben om relevante spoorproteïnen klinisch te identificeren, of biomarkers, die door tumors in het bloed worden gelekt. De Wetenschappers geloven dat dergelijke proteïnen in onderzoeksbloedonderzoeken voor vroege en nauwkeurigere opsporing van kanker en andere ziekten zouden kunnen worden gebruikt.
„Onze bevindingen vertegenwoordigen een doorbraak in de toepassing van geavanceerde proteomic technologieën en muismodellen aan kanker -kanker-biomarkerontdekking,“ bovengenoemde Hanash, ook een lid van de Afdeling van de Wetenschappen van de Volksgezondheid van het Centrum Hutchinson.
Paneel vijf -vijf-biomarker, indien ontwikkeld tot een commerciële onderzoekstest, kan bijzonder nuttig zijn wanneer gecombineerd met een nu verkrijgbare test die meet alvleesklier--kanker biomarker riep CA19.9, die is opgeheven in 80 percent van onlangs gediagnostiseerde patiënten maar niet verbonden met niet-symptomatische, vroeg-stadiumziekte is. Samen, kunnen het biomarkerpaneel en CA19.9 de opsporing van vroeg-stadiumziekte voorafgaand aan het begin van symptomen beduidend verbeteren en kunnen ook beter helpen tussen kanker en pancreatitis, een noncancerous, ontstekingsvoorwaarde onderscheid maken.
De Vroege opsporing van kanker is essentieel voor overleving op lange termijn. De Meeste stevige tumors kunnen 90 percent van de tijd worden genezen als zij vroeg worden ontdekt en behandeld, terwijl de behandelingstarieven voor recent-stadiumkanker ongeveer 10 percenten zijn. De Vroege opsporing is bijzonder relevant voor alvleesklier- kanker, die de vierde-leidt doodsoorzaak kankerin de Verenigde Staten, met een overlevingstarief van vijf jaar slechts 3 percenten is. Omdat de ziekte in de vroege stadia niet-symptomatisch is, worden de meeste patiënten niet gediagnostiseerd tot kanker voorbij de alvleesklier heeft uitgespreid, die beduidend tot het slechte overlevingstarief op lange termijn bijdraagt.
„Er is een wezenlijke uitdaging in het bestuderen van de vroege moleculaire veranderingen in alvleesklier- kanker omdat de meeste patiënten met vooruit:gaan-stadiumziekte worden gediagnostiseerd en zodat is er een gebrek aan geschikte specimens voor biomarkerontdekking,“ bovengenoemde document medeauteur Nabeel Bardeesy, Ph.D., van het Centrum van Kanker van het Ziekenhuis van Massachusetts Algemene.
Het Vinden van veelbetekenende proteïnen die de vroegste stadia van kankerontwikkeling kunnen signaleren kan als het zoeken van de spreekwoordelijke naald in een hooiberg zijn, aangezien het bloed een complex mengsel van duizenden proteïnen bevat. Bovendien kunnen om het even welke twee proteïnen in concentraties bestaan meer dan een van elkaar verschillende miljoen-vouw. „Degenen die waarschijnlijk zullen nuttig zijn om kanker te diagnostiseren zijn waarschijnlijk degenen die op het lagere eind van de waaier bestaan, die hen zeer hard om met standaardmethodes maakt te vinden,“ bovengenoemde Hanash.
Om hun zoektocht te leiden, wendden Hanash en de collega's een verscheidenheid van technologieën aan om bloedproteïnen bij muizen en de mens te identificeren te meten en te analyseren. Aangezien elke proteïne verschillend is, heeft elk het equivalent van een onderscheidende moleculaire „streepjescode.“ Het doel is eiwithandtekeningen te identificeren die in kanker slechts aanwezig zijn, die dan als biomarkers kan dienen om vroege ziekte te ontdekken.