研究者の多中心のチームは人間の病気 - 治療のレートが最も高いとき病気を早く検出するために科学者に血液検査の開発に近い方の重要なステップを持って来る進歩の初期にまた適用するマウスの膵臓癌の早い開発にリンクされる蛋白質のパネルを識別しました。
年長の Hanash 著者 Samir 「サム」による調査結果は、 M.D.、 PLoS の薬の 6 月 10 日問題、自由に利用できるののオープンアクセスオンラインジャーナルで Ph.D。、フレッド Hutchinson の癌研究の中心の、出版されます。 マサチューセッツ総合病院、ミシガン州立大学および DanaFarber の蟹座の協会の革新的な蟹座科学のための Belfer の協会からの調査官は研究で協力しました。
「、はじめて識別される、私達のチーム早段階の膵臓腫瘍の開発と関連付けられるまた早い、前徴候の段階で人間の病気の存在と関連付けられると見つけられた遺伝的に設計されたマウスの蛋白質の変更」 Hanash の Hutchinson の中心の分子診断プログラムのヘッドを言いました。 Hanash は関連したトレース蛋白質を臨床的に識別するように努めるまたは biomarkers です血に腫瘍によって漏る proteomics のフィールドの国際的なリーダー。 科学者はそのような蛋白質が癌および他の病気の早くのためにスクリーニングの血液検査でより正確な検出そして使用できることを信じます。
「私達の調査結果高度の proteomic 技術のアプリケーションの進歩を表し、癌 biomarker の発見へのマウスモデル」、は Hanash のまた Hutchinson の中心の公衆衛生科学部分のメンバーを言いました。
5 biomarker のパネルは、商業スクリーンテストに成長されたら、膵臓癌の biomarker を呼出した最近診断された患者の 80% で特に有用上がるが、かもしれませんでしたり asymptomatic の早段階の病気にリンクされません、 CA19.9 を測定する現在利用できるテストと結合されたとき。 ともに、 biomarker のパネルおよび CA19.9 は徴候の手始め前にかなり早段階の病気の検出を改善し、また癌と膵臓炎、 noncancerous、炎症性状態の間で区別をよりよく助けるかもしれません。
癌の早期検出は長期存続のために重大です。 ほとんどの固体腫瘍は遅段階癌のための治療のレートが約 10% である一方早く検出され、扱われれば 90% 時間の治すことができます。 早期検出は米国の癌の死の第 4 一流の原因の 3% だけの 5 年の残存率の膵臓癌に特に関連しています。 病気が初期で asymptomatic であるので、ほとんどの患者は癌が悪い長期残存率にかなり貢献する膵臓を越えて広がったまで診断されません。
「膵臓癌の早い分子変更の調査に相当な挑戦がほとんどの患者が高度段階の病気と診断され、そう biomarker の発見のための適した標本の欠乏があるので」、言いました Nabeel Bardeesy、マサチューセッツ総合病院の蟹座の中心の Ph.D ペーパー共著者を。、あります。
血がたくさんの蛋白質の複雑な混合物を含んでいるように諺の見つけることが不可能なものを捜すことのような場合もある癌の開発の初期に信号を送ることができる指数器蛋白質を見つけます。 さらに、何れかの 2 つの蛋白質は集中に互いと別の百万フォールドよりもっとあるかもしれません。 「癌を診断するために有用であるために本当らしいであるおそらくそれらを標準的な方法と非常に希少にさせる、範囲の低価格にある物物と」、 Hanash 言いました。
探求を導くためには、 Hanash および同僚は識別するようにいろいろな技術を用い、マウスおよび人の血蛋白質を測定し、そして分析します。 あらゆる蛋白質が異なっているので、それぞれにあります区別の分子 「バーコードの等量が」。 目的は早い病気を検出するのに biomarkers として役立つかもしれない、癌にだけある蛋白質の署名を識別することです。