Lovende resultater fra en studie som testet en ny tilnærming for å reversere type 1 diabetes blir presentert denne uken på American Diabetes Association 68nde Annual Scientific sesjon i San Francisco.
Studien testet kombinasjonen av Lisofylline (LSF), et legemiddel som er utviklet for å stoppe immune skade på insulinproduserende celler, og Islet Neogenesis Associated Protein peptid (INGAP), et stoff basert på en naturlig forekommende protein som produseres av bukspyttkjertelen. (ADA abstract nummer: 1620-P Unique Drug Kombinasjon for Reversering av Type 1 Diabetes, ved Tersey, Carter, Kropf, Rosenberg, Nadler, tilgjengelig online .
Studien ble utført ved University of Virginia av et team av forskere ledet av Jerry L. Nadler, MD Currently direktør for Endokrinologi og metabolisme ved University of Virginia, vil Nadler bli med fakultet ved Eastern Virginia Medical School (EVMS) i juli som leder av Department of Internal Medicine, og leder av EVMS Strelitz Diabetes Center.
INGAP ble oppdaget i 1997 på EVMS Strelitz Diabetes Center ved Aaron I. Vinik, MD, Ph.D., professor i indremedisin og Strelitz Center Director of Research.
Diabetes er forårsaket av kroppens manglende evne til å produsere eller prosess insulin, et hormon som cellene trenger for å omdanne mat til energi. Ukontrollert diabetes fører til alvorlige komplikasjoner i hele kroppen, inkludert hjerte-og karsykdommer, blindhet, nyresvikt, og nerve sykdom. Type 1 diabetes er en autoimmun sykdom, forårsaket når kroppens eget immunsystem feilaktig angriper og ødelegger de insulinproduserende cellene i bukspyttkjertelen. Denne skaden en gang var tenkt å være irreversible, derimot, antyder nye bevis for at bukspyttkjertelen har en medfødt evne til å reparere og regenerere insulin-produserende celler. Ved type 1 diabetes, kan imidlertid bukspyttkjertelen evne til selv-reparasjon ikke holde tritt mot autoimmune responsen som forårsaker diabetes.