De Resultaten van een recent overzicht van de 13 pediatrische ziekenhuizen in Noord-Amerika tonen een gebrek aan universeel toegepaste normen voor het beheer van radiopharmaceutical dosissen aan kinderen die kerngeneeskundeonderzoeken, volgens een artikel in de kwestie van Juni van het Dagboek van KernGeneeskunde ondergaan.
De „Moderne kerngeneeskundeprocedures zijn gevoelig, minimaal invasief, pijnloos en en zo passend brandkast voor de evaluatie van pediatrische patiënten. Zij verstrekken een rijkdom aan unieke en nuttige informatie die kan worden gebruikt om vele ziekten van kinderjaren te diagnostiseren en te behandelen,“ bovengenoemd S. Ted Treves, M.D., leider van de Afdeling van KernGeneeskunde bij het Ziekenhuis Boston van Kinderen en professor van radiologie op de Medische School van Harvard.
In kerngeneeskunde, zijn er reeds lang gevestigde richtlijnen voor het beheer van radiopharmaceutical dosissen voor volwassenen. Nochtans, verklaarde Dr. Treves, „Op dit ogenblik, geeft de meerderheid van radiopharmaceutical pakkettussenvoegsels geen raad op pediatrische dosissen. In weergavekinderen, baseren de artsen typisch dosering op het lichaamsgewicht van de patiënt, de aard en het type van probleem die, de beschikbare apparatuur en hun eigen ervaring worden onderzocht. Dit heeft geleid tot de variaties in dosering die momenteel.“ bestaan
Deze benadering, echter, kan in de kleinste patiënten resulteren die een dosis ontvangen die te klein is om adequate resultaten te veroorzaken. Ook, volgens deskundigen, worden de radiofarmaca behandeld verschillend in zuigelingen en jonge kinderen. Bijvoorbeeld, is de omlooptijd in pasgeborenen sneller dan het in volwassen patiënten is. Deze en andere kinetische en metabolische verschillen kunnen een verschil in de dosissenkinderen maken vereisen. De brede waaier van wanorde, de lichaamsgrootte, de stadia van ontwikkeling, en het niveau van geduldige samenwerking vereisen aangepaste benaderingen van de dosimety en van diverse weergavetechnieken die in het maken van een diagnose worden gebruikt.
„Dit onderzoek identificeert zeer belangrijk vraag-welk de laagste radiopharmaceutical doseringsniveaus zijn die met kwaliteitsweergave in kinderen?“ compatibel zijn gezegd Dr. Michael Gelfand, M.D., voorzitter van Raad van de Weergave van SNM de Pediatrische. „In De Loop Van de laatste jaren, pakte de weergavegemeenschap met succes het probleem van gegevens verwerkte tomografie (CT) geabsorbeerde stralingsdosissen die aan, in veel gevallen, hoger waren dan vereist voor kwaliteitsweergave. Hoewel het kerngeneeskundeaftasten minder vaak dan CT aftasten wordt uitgevoerd en over het algemeen veel minder straling impliceert, heeft dit rapport een vraag geïdentificeerd die aandacht vergt. Dientengevolge die, is de kerngeneeskundegemeenschap begonnen de radiopharmaceutical doseringskwestie te richten door een het werkgroep te vormen uit leden van de Pediatrische Raad van de Weergave en de Maatschappij voor Pediatrische Radiologie wordt samengesteld die kerngeneeskunde uitoefenen. Deze groep zal beheerde dosering onderzoeken en zal met geadviseerde radiopharmaceutical dosering tijdens volgend jaar.“ op de proppen komen
Wanneer een kerngeneeskundeprocedure geschikt wordt beheerd, zijn de voordelen aan de patiënt ver belangrijker dan om het even welke potentiële risico's verbonden aan de straling. Het risico van blootstelling aan kleine hoeveelheden straling is zeer klein. De behoefte om een consensus inzake pediatrisch-beheerde dosissen te bereiken is daarom van uiterst belang en vormt de centrale impuls voor dit kritieke onderzoek.
„Dit rapport verstrekt de gegevens en de aansporing nodig om voor het bepalen van radiopharmaceutical beleidsrichtlijnen voor pediatrische moleculaire weergavepatiënten te ijveren. Wij zullen met de studieonderzoekers, de gemeenschap SNM en FDA werken helpen dergelijke richtlijnen bepalen,“ bovengenoemde George Sgouros, Ph.D., vice-voorzitter van Comité van de Dosis van de Straling van SNM het Medische (MIRD) Interne.