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Studie empfiehlt Entwicklung von Standards für pädiatrische Dosen in der Nuklearmedizin

Published on June 11, 2008 at 5:57 AM · No Comments

Ergebnisse einer neuen Übersicht von 13 pädiatrischen Krankenhäusern in Nordamerika zeigen den Kindern einen Mangel an allgemeinhin angewandten Standards für die Verabreichung von radiopharmazeutischen Dosen, die Nuklearmedizinprüfungen, entsprechend einem Artikel in der Juniausgabe des Zapfens der Nuklearmedizin durchmachen.

„Moderne Nuklearmedizinprozeduren sind empfindlich, minimal invasiv, schmerzlos und Safe und folglich gut angepasst für die Bewertung von pädiatrischen Patienten. Sie liefern einen Reichtum von eindeutigem und nützliche Informationen, die verwendet werden können, um viele Krankheiten der Kindheit zu bestimmen und zu behandeln,“ sagte S. Ted Treves, M.D., Leiter der Abteilung der Nuklearmedizin am Krankenhaus der Kinder Boston und Professor der Radiologie an Harvard-Medizinischer Fakultät.

In der Nuklearmedizin gibt es gut eingerichtete Korrekturlinien für die Verabreichung von radiopharmazeutischen Dosen für Erwachsene. Jedoch stellen Dr. angegebener Treves, „Diesmal, die Mehrheit von radiopharmazeutischen Beipackzetteln Lenkung nicht auf pädiatrischen Dosen zur Verfügung. In den Darstellungskindern, falsche Dosierungen der Ärzte gewöhnlich auf dem Körpergewicht des Patienten, die Art und das Baumuster des Problems, das nachgeforscht wird, das Gerät erhältlich und ihre eigene Erfahrung. Dieses hat zu die Schwankungen der Dosierung geführt, die existieren aktuell.“

Dieser Anflug jedoch ergibt möglicherweise die kleinsten Patienten, die eine Dosis empfangen, die zu klein ist, ausreichende Ergebnisse zu liefern. Auch nach Ansicht der Experten, werden radiopharmazeutische Produkte anders als in den Kindern und in den Kleinkindern gehandhabt. Zum Beispiel ist Zirkulationszeit in den Neugeborenen schneller, als sie bei erwachsenen Patienten ist. Diese und andere kinetische und metabolische Unterschiede können bezüglich der Dosiskinder unterscheiden zu benötigen. Die große Auswahl von Störungen, die Gehäusegrößen, die Entwicklungsstufen und waagerecht ausgerichtete der geduldigen Zusammenarbeit benötigen kundenspezifische Anflüge zu zu den dosimety und verschiedenen Abbildungstechniken, die verwendet werden, wenn man eine Diagnose macht.

„Diese Übersicht kennzeichnet ein sehr wichtiges, Frage-was die niedrigsten radiopharmazeutischen Dosierungsstufen sind, die sind kompatibel mit Qualitätsdarstellung in den Kindern?“ besagter Dr. Michael Gelfand, M.D., Präsident des Pädiatrischen Darstellungs-Rates SNMS. „Während den letzten paar Jahren, ging die Darstellungsgemeinschaft erfolgreich das Problem der Computertomographie (CT) absorbierten Strahlendosis an, die in vielen Fällen höher als für Qualitätsdarstellung benötigt waren. Obgleich Nuklearmedizinscans kleiner häufig durchgeführt werden, als CT scannt und im Allgemeinen viel weniger Strahlung miteinbezieht, hat dieser Bericht eine Frage gekennzeichnet, die Aufmerksamkeit benötigt. Infolgedessen hat die Nuklearmedizingemeinschaft angefangen, die radiopharmazeutische Dosierungsfrage anzusprechen, indem sie eine Arbeitsgruppe bildete, die aus Bauteilen des Pädiatrischen Darstellungs-Rates und der Gesellschaft für Pädiatrische Radiologie besteht, die Nuklearmedizin üben. Diese Gruppe prüft verabreichte Dosierungen und findet empfohlene radiopharmazeutische Dosierungen in dem nächsten Jahr.“

Wenn eine Nuklearmedizinprozedur passend verabreicht wird, überwiegt der Nutzen zum Patienten weit alle möglichen Gefahren, die mit der Strahlung verbunden sind. Die Gefahr von Aussetzung zu kleine Mengen Strahlung ist sehr klein. Der Bedarf, einen Konsens auf pädiatrisch-verabreichten Dosen zu erreichen ist deshalb von äußerster Bedeutung und bildet den zentralen Antrieb für diese kritische Übersicht.

„Dieser Bericht liefert die Daten und das anspornende erforderliche, um auf das Festlegen von radiopharmazeutischen Verwaltungskorrekturlinien für pädiatrische molekulare Darstellungspatienten hinzuarbeiten. Wir werden mit den Studienforschern, die SNM-Gemeinschaft und FDA zu helfen solche, Korrekturlinien festzulegen,“ sagte George Sgouros, Ph.D., Vorsitzendes des Medizinischen Internen Strahlendosis-Ausschusses SNMS (MIRD) arbeiten.