Lidery 1000 genomów projekt ogłaszali dzisiaj że trzy firmy która zapoczątkowywali rozwój nowe uporządkowywa technologie łączyli międzynarodowego wysiłek budować szczegółową mapę ludzka genetyczna różnica do teraz jako narzędzie dla badania medyczne. Nowi uczestnicy są: 454 nauki przyrodnicze, Roche firma, Branford, Conn.; Stosować Biosystems, Applera Korp. biznes, Przybrany miasto, Calif.; i Illumina Inc., San Diego.
1000 genomów projekt jest zawody międzynarodowi badania konsorcjum który tworzy nową mapę ludzki genom który zapewnia widok biomedically istotne DNA różnicy przy postanowieniem niezrównanym aktualnymi zasobami., który ogłaszał w Styczniu 2008, Organizacje które już popełniali ważnego poparcie projekt są: pekin Genomics instytut, Shenzhen, Chiny; wellcome zaufania Sanger instytut, Hinxton, Cambridge, U.K.; i Krajowy Ludzkiego genomu instytut badawyczy (NHGRI), część Krajowi instytuty zdrowie. Wspierająca praca ono robi instytutem? s na dużą skalę Uporządkowywa sieć która zawiera Ludzkiego genom Uporządkowywa centrum przy Baylor szkołą wyższa medycyna, Houston; szeroki instytut MIT i Harvard, Cambridge, msza.; i Waszyngtoński Uniwersytecki genom Uporządkowywa centrum przy Waszyngtońską Uniwersytecką szkołą medyczną, St ludwik.
"dodatkowa uporządkowywa wiedza specjalistyczna i umożliwiamy my badać ludzkiego genom z nawet wielką prędkością i głębią pojemność provided trzy firmami w pilotowej fazie niż oryginalnie wyobrażaliśmy sobie my i pomagamy optymalizować projekt pełna nauka podążać, "powiedział Richard Durbin, Ph.D Wellcome zaufania Sanger instytut który jest współprzewodniczącym konsorcjum., ? Ja jest bez przegranej przygotowania dla wszystko zaangażowanego. Firmy zysk podniecającą sposobność badać ich technologie na setkach próbki istoty ludzkiej DNA, i projekt uzysk dane, wgląd dokonywać swój cele i opłacalnym i skutecznym w sposobie niż mogliśmy bez ich pomocy."
Genetyczni projekty lub genomy, jakaś dwa istoty ludzkiej są więcej niż 99 procentami to samo. Wciąż mała frakcja materiał genetyczny który zmienia wśród ludzi trzyma wartościowe wskazówki indywidualne różnicy w podatności choroba, odpowiedź leki i wrażliwość środowiskowi czynniki.
1000 genomu projekta budów na Międzynarodowego hapMap projekt który produkował całościowego katalog ludzka genetyczna różnica, różnica która organizuje w sąsiedztwa dzwonił haplotypes. HapMap katalog kłaść podstawę dla niedawnego wybuchu szerocy skojarzeniowi studia które utożsamiali więcej niż 130 genetycznych wariantów łączących szeroki zakres pospolite choroby wliczając typ 2 cukrzycy, wieńcowej arterii choroba, prostata, nowotwory piersi, rheumatoid artretyzm, podżegająca kiszki choroba i umysłowi illnesses liczba, -.
HapMap katalog, jakkolwiek, tylko utożsamia genetycznych warianty które są teraźniejsi przy częstotliwością 5 procentów lub wielcy. Katalog produkujący 1000 genomów projektem kartografuje jeszcze więcej szczegółów ludzki genom i utożsamiać genetycznych warianty które są teraźniejsi przy częstotliwością 0,5 procentu, obniżają wśród genów lub. jak ono zmienia wśród jednostek genom i puszek przez najwięcej 1 procent 1000 genomów projekt? s o dużej zdolności katalog słuzyć przyśpieszać wiele przyszłościowych studia ludzie z odmianowymi illnesses.
"W niektóre sposobach, ten zastosowanie nowe uporządkowywa technologie jest jak budować dużych teleskopy," powiedział NHGRI dyrektora Francis S. Collins, M.D., Ph.D. "Właśnie gdy astronomowie widzią daleki i wyraźnie w wszechświat z dużymi teleskopami rezultaty 1000 genomów projekt d my wielkiemu postanowieniu gdy przeglądamy nasz swój genetycznego projekt. My? ll był sprawnie widzieć więcej rzeczy wyraźnie niż i to przed będzie znacząco dla rozumieć genetycznych wkłady zdrowie i choroba."
HapMap opierał się głownie na genotyping technologii, w której szeroko skanować genom używali genetyczni markiery. W kontrascie 1000 genomów projekta katalog buduje na uporządkowywać technologię lub bazy., w której egzamininuje przy poziomem jednostki DNA listy genom, Narosły postanowienie umożliwia 1000 genomów? mapa zapewniać badaczów z daleko genomic kontekstem niż hapMap wliczając precyzyjnej informaci o genetycznych wariantach które można bezpośrednio przyczyniać się choroba.,
"znajdujemy że tam jest mnóstwo wartość w uczestniczyć w międzynarodowych konsorcjach; produkują wielkich datasets które są wartościowi naukowe i medyczne społeczności podczas gdy promujący błyskawicznego uwolnienie dane" powiedział Illumina rozpustę - prezydent i szef naukowa David Bentley, Ph.D który uczestniczył w Międzynarodowym hapMap projekcie.,
Uwydatniać produkcję 1000 genomów mapa, each trzy Biotech firmy ono zgadzał się uporządkowywać odpowiednika 75 miliard DNA bazy jako część pilotowej fazy. Ludzki genom zawiera wokoło 3 miliard bazy. W rezultacie, each firma przyczynia się odpowiednika 25 ludzkich genomów nad przyszłym rokiem i dodatkowych sekwencja dane nad projektem? s oczekiwać trzyletnia linia czasu. W dodatku, Stosować Biosystems przyczyniają się dodatkowe 200 miliard bazy ludzka sekwencja przez swój współpracy z Baylor.
"Ten projekt jest wyraźnie całościowym i ambitnym nauką ludzki genom do teraz. Nasz uczestnictwo kontynuuje nasz oddanie badać genetycznych czynników wymagających w ludzkiej chorobie partner z społecznością naukowa," powiedział Francisco De Los angeles Vega, wybitny naukowy kumpel i rozpusta, - prezydent dla stałych systemów zastosowań i Bioinformatics przy Stosować Biosystems.