Руководители 1000 Геномов Проектируют объявлено сегодня что 3 фирмы которая pioneered развитие новых sequencing технологий соединили международное усилие построить самую детальную карту к дате людского генетического изменения как инструмент для медицинского исследования. Новые участники являются следующими: 454 Науки о Жизни, компания Roche, Branford, Conn.; Прикладные Биосистемы, дело CORP. Applera, Приёмный Город, CALIF.; и Illumina Inc., Сан-Диего.
Проект 1000 Геномов, который был объявлен в январе 2008, международный консорциум исследования который создает новую карту людского генома который обеспечит взгляд биомедицински уместных изменений ДНА на разрешении бесподобном настоящими ресурсами. Организации которые уже поручали главная поддержка к проекту являются следующими: Институт Геномики Пекина, Шэньчжэнь, Китай; Институт Sanger Доверия Wellcome, Hinxton, Кембридж, Великобритания; и Национальный Научно-исследовательский Институт Людского Генома (NHGRI), часть Национальных Институтов Здоровья. NHGRI-поддержанная работа делается институтом? Сеть s Широкомасштабная Sequencing, которая включает Людской Геном Sequencing Центр на Коллеже Baylor Медицины, Хьюстон; Обширный Институт MIT и Гарварда, Кембриджа, MASS.; и Геном Университета Вашингтона Sequencing Центр на Медицинском Факультете Университета Вашингтона, Сент-Луис.
«Дополнительные sequencing емкость и экспертиза обеспеченные 3 компаниями в пилотном участке позволят мы исследовать людской геном с даже большими глубиной и скоростью чем мы первоначально envisioned, и поможем мы оптимизировать конструкцию полного изучения для следования, «сказал Ричард Durbin, Ph.D., Института Sanger Доверия Wellcome, который сопредседатель консорциума. ? Беспроигрышное расположение для совсем включенного. Компании приобретут exciting возможность испытать их технологии на сотниах образцов людского ДНА, и проект получит данные и проницательность для того чтобы достигнуть своих целей в более эффективном и более рентабельном образе чем мы смогли без их помощи.»
Генетические светокопии, или геномы, всех 2 людей больше чем 99 процентов эти же. Все Еще, малая часть генетического материала который меняет среди людей держит ценные ключи к индивидуальным разницам в подверженности к заболеванию, реакции к снадобьям и чувствительности к экологическим факторам.
1000 Геномов Проектируют строения на Международном Проекте HapMap, который произвел всесторонний каталог людского генетического изменения? изменение которое организовано в районы вызвало гаплотипы. Каталог HapMap клал учредительство для недавнего взрыва геном-широких изучений ассоциации которые определяли больше чем 130 генетических вариантов соединенных к широкому диапазону общих заболеваний, включая тип - мочеизнурение 2, заболевание коронарной артерии, простату и раки молочной железы, ревматоидный артрит, воспалительное заболевание кишечника и несколько умственных болезней.
Каталог HapMap, однако, только определяет генетические варианты которые присутствовал на частоте 5 процентов или большле. Каталог произведенный Проектом 1000 Геномов отобразит еще многие деталей людского генома и как он меняет среди индивидуалов, определяя генетические варианты которые присутствовал на частоте 1 процента через большую часть генома и вниз до 0,5 процента или низко внутри гены. Проект 1000 Геномов? каталог высок-разрешения s будет служить ускорить ход много будущих изучений людей с специфическими болезнями.
«В некоторых путях, это применение новых sequencing технологий как строя более большие телескопы,» сказал Директору Фрэнсису S. Collins NHGRI, M.D., Ph.D. «Как Раз по мере того как астрономы видят более далеко и ясно в вселенный с более большими телескопами, результаты 1000 Геномов Проект передаст нам большое разрешение по мере того как мы осматриваем нашу собственную генетическую светокопию. Мы? ll могл увидеть больше вещей ясно чем прежде чем и то будет иметь значение для понимающ генетические вклады к здоровью и болезни.»
HapMap было основано главным образом на genotyping технологии, в которой генетические отметки были использованы обширно для того чтобы просмотреть геном. В контрасте, каталог Проекта 1000 Геномов будет построен на sequencing технология, в которой геном расмотрен на уровне индивидуальных писем ДНА, или основания. Увеличенное разрешение включит 1000 Геномов? отобразьте для того чтобы обеспечить исследователей с далеко более genomic контекстом чем HapMap, включая более точную информацию о генетических вариантах которые могли сразу внести вклад в заболевание.
«Мы находим что много значение в участвовать в международных консорциумах; они производят большие наборы данных которые ценны к научным и медицинским общинам пока повышающ быстрый отпуск данных» сказал Недостаток Illumina - Научный Работник Дэвид Bentley Президента и Вождя, Ph.D., который участвовал в Международном Проекте HapMap.
Для того чтобы увеличить продукцию 1000 Геномов отобразьте, каждая из 3 компаний biotech имеет согласитесь sequence эквивалент 75 миллиардов оснований ДНА как часть пилотного участка. Людской геном содержит около 3 миллиарда основания. Следовательно, каждая компания способствует эквивалент 25 людских геномов над следующим годом, и дополнительные данные по последовательности над проектом? срок предпологаемый s трехгодовалый. В добавлении, Прикладные Биосистемы способствуют дополнительные 200 миллиардов основания людской последовательности через свое сотрудничество с Baylor.
«Этот проект ясно самые честолюбивые и всестороннее комплексное изучение к дате людского генома. Наше участие продолжает наше принятие окончательного решения для того чтобы быть партнером с научным сообществом для того чтобы исследовать наследственные факторы, котор включили в людское заболевание,» сказал Франсиско de Ла Vega, выдающийся научный собрата и недостаток - президент для Твердых Применений Системы и Биоинформатики на Прикладных Биосистемах.