1000 条染色体的领导先锋设想今天宣布作早期工作在新的排序的技术的发展的三个固定连接了国际工作成绩迄今编译最详细的映射人力基因差异作为为医学研究的工具。 新的参与者是： 454 生命科学， Roche 公司， Branford， Conn。; 应用的生物系统， Applera 公司商业，养育城市，加利福尼亚; 并且 Illumina Inc.，圣迭戈。
1000 条染色体项目，在 2008年 1月宣布，是创建人类基因组新的映射将提供生物医学上相关脱氧核糖核酸差异视图在解决方法不匹配由当前资源的一个国际研究财团。 已经承诺了专业技术支持给这个项目的组织是： 北京染色体组的学院，深圳，中国; Wellcome 信任 Sanger 学院， Hinxton，剑桥，英国; 并且国家人类基因组研究所 (NHGRI)，一部分的国家卫生研究所。 这个 NHGRI 支持的工作由这所学院完成？s 大规模排序的网络，包括排序中心的人类基因组在医学 Baylor 学院，休斯敦; MIT 和哈佛，剑桥，质量清楚的学院。; 并且排序中心的华盛顿大学染色体在华盛顿大学医学院，圣路易斯。
“三家公司和专门技术提供的另外的排序的能力在试验阶段内比我们原来地构想了和帮助我们优选这个充分的研究的设计按照将使我们测试与更加了不起的深度和速度的人类基因组， “理查 Durbin， Ph.D 说。， Wellcome 信任 Sanger 学院，是这个财团的联合主席。 ？它是所有包含的双赢的排列。 公司将获取一个扣人心弦的机会测试他们的在数百的技术人力脱氧核糖核酸范例，并且这个项目比我们可能，不用他们的帮助将得到数据和答案达到其目标以一个更加高效和更加有效的方式”。
基因图纸或者染色体，任何二个人是超过 99% 同样。 但是，在人中变化基因的小的分数暂挂重要的提示向在感受性上的个体差异对疾病、药物反应和区分对环境因素。
1000 条染色体设想编译在国际 HapMap 项目，生产人力基因差异一个全面目录？ 被组织到邻里的差异叫单模标本。 HapMap 目录打了识别超过与各种各样的常见病被链接的 130 个基因变形，包括第二类型糖尿病、冠状动脉病、前列腺和乳腺癌、风湿性关节炎、激动的肠炎和一定数量的精神病染色体关联研究的最近展开的基础。
HapMap 目录，然而，只识别是存在以 5% 频率或更加极大的基因变形。 1000 条染色体项目生产的这个目录将映射人类基因组的许多详细资料，并且它如何在单个中变化，识别是存在以 1% 频率在多数间的这条染色体和下来到 0.5% 或低在基因内的基因变形。 1000 条染色体项目？s 高分辨率目录将服务加速人的许多将来的研究以特定病症。
“在一些方面，新的排序的技术的此应用是象编译的更大的望远镜”，弗朗西斯 S. 林斯， M.D.， Ph.D 主任说 NHGRI。 “正天文学家和更加清楚看见到与更大的望远镜的宇宙， 1000 条染色体项目的结果将产生我们更加巨大的解决方法，我们查看我们自己的基因图纸。 我们？ll 比前面和那对了解对健康和病症的能更加清楚看更多事物基因摊缴重要”。
HapMap 主要在 genotyping 的技术基础上，基因标记用于宽广地浏览这条染色体。 相反， 1000 条染色体项目目录在排序将被编译技术，这条染色体被检查在各自的脱氧核糖核酸信函的级别，否则基础。 这个增加的解决方法将启用 1000 条染色体？ 比 HapMap 映射提供研究员以基因组环境，包括关于也许直接地造成疾病的基因变形的更加准确的信息。
“我们发现有在参加的很多值国际财团; 他们导致对科学和医学界有价值的大数据集，当促进数据的迅速版本”大卫 Bentley， Ph.D 副总统和院长科学家说 Illumina。时，参加国际 HapMap 项目。
作为试验阶段一部分，要提高 1000 条染色体的生产请映射，三家生物科技公司中的每一家有同意排序 750亿脱氧核糖核酸基础等同。 人类基因组包含大约 30亿基础。 结果，每家公司在下一年期间将贡献 25 人类基因组等同和在这个项目的另外的顺序数据？s 期望的三年的时间安排。 另外，应用的生物系统将贡献人力顺序另外的 2000亿基础通过其与 Baylor 的协作。
“此项目迄今明显地是最雄心勃勃和最全面的研究的人类基因组。 我们的参与继续我们的承诺成为伙伴以科学界测试在人力疾病介入的遗传因素”，弗朗西斯科 de 固定的系统应用和分析复杂生物资料的学科的 la Vega、著名的科学研究员和副总统说在应用的生物系统。