Ledare av de 1000 Genom Project meddelade i dag att tre firmor, som har bana väg för utveckling av nya ordnande i viss följdteknologier har sammanfogat landskampförsöket att bygga som specificeras kartlägger hitintills av genetisk variation för människa som en bearbeta för medicinsk forskning. De nya deltagarna är: 454 Vetenskaperna om olika organismers beskaffenhet, ett Roche företag, Branford, Anslutning.; Applicerade Biosystems, en Applera Corp. affär, Vårdar Staden, Calif.; och Illumina Inc., San Diego.
De 1000 Genom Projekterar, som meddelades i Januari 2008, är en landskampforskningkonsortium som skapar ett nytt kartlägger av människagenom, som ska ger en beskåda av biomedically relevant DNA-variationer på en upplösning som var unmatched vid strömresurser. Organisationar, som har redan begått, ha som huvudämne service till projektera är: det Beijing GenomicsInstitutet, Shenzhen, Kina; det Wellcome FörtroendeSanger Institutet, Hinxton, Cambridge, STORBRITANNIEN; och Forskningsinstitut för MedborgareMänniskaGenom (NHGRI), del av MedborgareInstituten av Vård-. Detstöttade arbetet göras av institutet? Knyter Kontakt Storskalig Ordnande i viss följd för s, som inkluderar MänniskaGenomOrdnande i viss följd Centrerar på den Baylor Högskolan av Medicinen, Houston; det Breda Institutet av MIT och Harvard, Cambridge, Samlas.; och Ordnande i viss följd för den Washington UniversitetarGenom Centrerar på den Washington Universitetar Skolar av Medicinen, St Louis.
”Arrangerar gradvis den extra ordnande i viss följdkapaciteten och sakkunskapen förutsatt att av de tre företagen i det pilot- ska möjliggör oss för att undersöka människagenom med även mer stor djup och för att rusa, än vi hade ursprungligen föreställa sig, och ska hjälp oss att optimera designen av den fulla studien att följa, ”, sade Richard Durbin, Ph.D., av det Wellcome FörtroendeSanger Institutet, som är co-stolen av konsortiet. ? Det är enseger ordning för all involverat. De ska företagen når ett spännande tillfälle att testa deras teknologier på tar prov hundratals av människaDNA, och den ska projektera erhåller data och inblick för att uppnå dess mål i ett effektivare och kosta-effektivare sätt, än vi kunde utan deras hjälp.”,
De genetiska ritningarna eller genom, av några två människor är mer än 99 procent samma. Stilla, del de lilla av genetiskt materiellt som varierar bland folk hållvärdesakledtrådar till individskillnader i mottaglighet till sjukdomen, svar till droger, och känsligheten till miljö- dela upp i faktorer.
De 1000 Genom Projekterar bygganden på Landskampen HapMap Projekterar, som producerade en omfattande katalog av genetisk variation för människan? variation, som organiseras in i grannskapar, kallade haplotypes. Den HapMap katalogen lade fundamentet för den nya explosionen av genom-sned boll anslutningstudier som har identifierat mer än 130 genetiska variants som anknytas till en lång räcka av allmänningsjukdomar, inklusive typ - 2 sockersjuka, den koronara artärsjukdomen, prostatan och bröstcancer, den rheumatoid artrit, den upphetsa tarmsjukdomen och ett nummer av mentala illnesses.
Den HapMap katalogen, emellertid, identifierar endast genetiska variants som är närvarande på en frekvens av 5 procent eller mer stor. Katalogen som produceras av de 1000 Genom, Projekterar ska kartlägger många mer specificerar av människagenom och hur den varierar bland individer, att identifiera genetiska variants som är närvarande på en frekvens av 1 procent över mest av genom och besegrar till 0,5 procent eller fäller ned inom gener. De 1000 Genom Projekterar? katalogen ska den med hög upplösning för s serve att accelerera många framtida studier av folk med specifika illnesses.
”I någon väg, är denna applikation av de nya ordnande i viss följdteknologierna lik bygga större teleskop,”, sade NHGRI-Direktören Francis S. Collins, M.D., Ph.D. ”som Precis astronomer ser mer ytterligare och klarare in i universum med större teleskop, resultaten av de 1000 Genom Projekterar ska ger oss mer stor upplösning, som vi beskådar vår egna genetiska ritning. Oss? ll är kompetent att se mer saker klarare än för och det som ska för att vara viktig för överenskommelse de genetiska bidragen till vård- och sjukan.”,
HapMapen baserades främst på genotyping teknologi, som genetiska markörer var den van vid i huvudsak bildläsningen i genom. I kontrast Projekterar de 1000 Genom den ska katalogen byggs på ordnande i viss följdteknologi, som genom undersöks på det jämnt av individen som DNA märker eller baserar i. Den ska ökande upplösningen möjliggör de 1000 Genom? kartlägga för att ge forskare med långt mer genomic sammanhang, än HapMapen som är inklusive preciserar mer, information om de genetiska variantsna som kan bidrar direkt till sjukdomen.
”Finner Vi att det finns en radda värderar i deltagande i landskampkonsortier; de stora datasets för jordbruksprodukter, som är värdesaken till det vetenskapligt, och medicinska gemenskapstunder som främjar forfrigöraren av datan”, sade den Illumina Vicepresidentet och Chefen Forskare David Bentley, Ph.D., som deltog i Landskampen HapMap, Projekterar.
Att förhöja produktionen av de 1000 Genom kartlägga, varje av de tre biotech företagen har instämmt för att ordna motsvarigheten av 75 miljard DNA-baser, som delen av det pilot- arrangerar gradvis. Människagenom innehåller omkring 3 miljard baser. Därför bidrar varje ska företag motsvarigheten av 25 människagenom över det nästa året, och extra ordna data över projektera? s förväntad tre-år timeline. I tillägg bidrar ska Applicerade Biosystems extra baser för en 200 miljard av människan ordnar till och med dess samarbete med Baylor.
”Projekterar Detta är klart den mest ambitiösa och mest omfattande studien hitintills av människagenom. Vårt deltagande fortsätter vår förpliktelse att bli partner med med den vetenskapliga gemenskapen för att undersöka det genetiskt dela upp i faktorer involverat i människasjukdom,”, sade Francisco de la Vega, distingerad vetenskaplig kamrat och vicepresidentet för Fasta SystemApplikationer och Bioinformatics på Applied Biosystems.