Published on June 11, 2008 at 1:32 PM
塔夫茨大学医学院和塔夫茨医学中心在研究人员发现,Smad蛋白调节的microRNA(miRNA)的处理。
了解Smad蛋白的作用,使研究人员能够调查异常miRNA的加工,这是一个因素在心血管疾病和癌症的发展。这项研究发表在在线今天在“ 自然“ 。
“我们发现,Smad蛋白,一组蛋白质,帮助调节细胞信号载体,促进小分子RNA,包括miR - 21的一个子集的处理。Smad蛋白控制miRNA的加工,从主副本的RNA(PRI - miRNA)的前体miRNA(miRNA的前),“解释相应的资深作者明子羽田孜,博士,助理教授在塔夫茨大学医学院的医学和生物化学课程的教授在赛克勒学校研究生院生物医学科学研究所的成员。 “Smad蛋白移动到细胞核内,并与一个特定的复杂交互,叫做Drosha微处理器复杂,促进PRI - miR - 21的miR - 21的前处理,最终导致增加成熟miR - 21的的水平。“
“成熟miR - 21目标的一个重要的抑癌基因,在癌症细胞和平滑肌细胞的程序性细胞死亡,细胞,帮助我们的静脉和动脉合同和放松,”背景布兰迪戴维斯,第一作者,博士生在塔夫茨大学医学院生物化学系。 “miRNA的异常处理是心血管疾病和癌症的一个因素,但鲜为人知的是其调节。”
羽田孜,戴维斯和他的同事设计了一系列的实验来确定的生长因子超家族成员,称为转化生长因子(TGFâ)的家庭,这是一组蛋白质,帮助调节细胞的功能,可能会导致miRNA的水平增加。细胞暴露TGFâ家庭成员中,研究人员能够观察到,随着时间的推移,前miR - 21的水平和成熟miR - 21的增加,而PRI - miR - 21的水平并没有改变。羽田孜,谁也解释说:“由于PRI - miR - 21的水平并没有改变,我们认为TGFâ生长因子家族没有开始发挥的作用,miRNA的加工,直至PRI - miRNA的前miRNA的步骤,分子心脏病学研究所(MCRI)在塔夫茨医学中心的研究员。
“Smad蛋白被认为专门通过调控DNA转录成信使核糖核酸(mRNA)在回应TGFâ信号,这一发现揭示了miRNA的加工监管机构的Smad蛋白的新作用,”意见,博士,乔治Lagna合作作者,研究者在MCRI塔夫茨医学中心和塔夫茨大学医学院助理教授。 “如果我们要生成的药物,调节TGFâ信号,我们现在有选项下游TGFâ和目标不同的途径,实现更为具体的成果。”
miRNA是小的基因调节基因的表达与mRNA相互作用的产品。的mRNA在细胞中的作用是另一部分的指示进行的蛋白质的细胞蛋白质在细胞核内的DNA进行说明。 “因此,与异常的miRNA的水平细胞可能有异常的蛋白质水平,把生物体的许多疾病,包括癌症和心血管疾病的风险。更多的研究需要做进一步澄清,miR - 21和其他miRNA分子的作用,”解释羽田孜“,因为更好地了解如何miRNA的效果疾病可能导致一个更清楚地了解疾病的启动和进展。”
http://www.tufts.edu/和http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature07086.html
a9d9d82b-3d0c-4347-b79b-aec8b81a0bc2|0|.0