Nanoparticle は腫瘍に antisense エージェントを渡します

脂質ベースの nanoparticle、標準抗癌性の薬剤およびその薬剤の作業を増加するように設計されている短い核酸から成っている多機能の薬剤の投射手段薬物対抗性の腫瘍のセルを扱う機能を示しました。

ジャーナル臨床癌研究で出版されるこの作業は薬物対抗性の腫瘍、癌の死の一流の原因の処理に目新しい取り組み方を提案します。

タマラ Minko、 Ph.D は。、ラトガース大学の、癌を扱うためのこの新しい nanotherapeutic システムを開発した調査官のチームを導きました。 彼女および彼女の同僚は腫瘍が新しい血管の成長を誘発し、多くの抗癌性の薬剤への抵抗を開発しますシグナリングパスを目標とするために着手します。 このパスをシャットダウンするためには、調査官は結合し、低酸素症誘引可能な要因1á として知られていた蛋白質のための伝令RNA のコーディングを非アクティブにする antisense オリゴヌクレオチドを開発しました、とき目標とされたパスが現在によってが、作動する。

腫瘍のセルにこの antisense エージェントを渡すためには、調査官は脂質ベースの固定して antisense エージェントおよび抗癌性の薬剤の doxorubicin を両方組み込む nanoparticle、か liposome を作成しました。 調査官はまたそれぞれが 2 つの治療上のエージェントの 1 だけとロードされた制御として 2 つの追加 liposomes を作成しました。 両方の隔離された腫瘍のセルが付いていると人間の腫瘍に多機能の nanoparticle の管理が殺害の腫瘍のセルで有能だったことをよりだった 2 つの単一コンポーネントの liposomes の coadministration が示しました耐えている動物が付いているテストは。 同時に、多機能の liposome は 2 つの単一コンポーネントの liposomes の組合せがより少数の副作用を作り出しました。 調査官はこれらのエージェントが 2 つの別々の liposomes を使用して渡されるときセルは liposomes をとる限られた機能がある単一の liposome に両方の薬剤を含めることは相関的な有効成分の細胞通風管を高めますことを仮定しました。

NCI によってサポートされたこの作業は低酸素症誘引可能な要因 1á に目標とされる Antisense オリゴヌクレオチドの Nanoscale ベースの配達が薬物対抗性の腫瘍の化学療法の効力を」。高めるペーパー 「Nonviral で詳しく述べられます ニュージャージーのジョージの石大工大学、ジョージタウン大学の医療センターおよび蟹座の協会からの調査官はまたこの調査に加わりました。 このペーパーの概要はジャーナルのウェブサイトで使用できます。 眺めの概要

http://nano.cancer.gov