纳米颗粒传送 antisense 作用者到肿瘤

包括基于油脂的纳米颗粒、标准抗癌药物和短的核酸的多功能药物送货系统被设计增添该药物的活动展示了能力对待抵抗毒品的肿瘤细胞。

此工作，发布在日记帐临床癌症研究，建议一种新方法对对待抵抗毒品的肿瘤，癌症死亡的主导的原因。

塔玛拉 Minko， Ph.D。，罗格斯大学，导致开发对待的癌症此新颖的 nanotherapeutic 系统调查员的小组。 她和她的同事下决心瞄准造成肿瘤触发新的血管增长和开发对许多抗癌药物的阻力的信号路。 要关闭此路，调查员开发将束缚并且撤销叫作低氧症可诱导系数1á 的蛋白质的信使核糖核酸编码，当存在，激活这条被瞄准的路时的 antisense 低聚核苷酸。

要传送此 antisense 作用者到肿瘤细胞，调查员创建一基于油脂的纳米颗粒或者脂质体，将稳定地合并 antisense 作用者和抗癌药物阿霉素。 调查员也创建了二个另外的脂质体作为控制，其中每一用一个二治疗作用者只装载。 试验与两个查出的肿瘤细胞和与负担人力肿瘤的动物证明多功能纳米颗粒的管理比二个单一要素脂质体的是有效在杀害肿瘤细胞 coadministration。 同时，多功能脂质体比二个单一要素脂质体的导致了少量副作用组合。 调查员假设细胞也许有一个有限能力占去脂质体，因此包括两种药物在一个唯一脂质体将增加相对的有效成分的蜂窝电话增加使用二个不同脂质体时，当这些作用者被传送。

此工作， NCI 支持，在纸 “Nonviral 详述 Nanoscale 根据 Antisense 低聚核苷酸发运被瞄准对低氧症可诱导系数 1á 提高化疗效力在抵抗毒品的肿瘤的”。 从乔治泥工大学、乔治城大学治疗中心和新泽西巨蟹星座学院的调查员也参加了此研究。 本文摘要是可用的在日记帐的网站。 视图摘要

http://nano.cancer.gov