納米顆粒傳送 antisense 作用者到腫瘤

包括基於油脂的納米顆粒、標準抗癌藥物和短的核酸的多功能藥物送貨系統被設計增添該藥物的活動展示了能力對待抵抗毒品的腫瘤細胞。

此工作，發布在日記帳臨床癌症研究，建議一種新方法對對待抵抗毒品的腫瘤，癌症死亡的主導的原因。

塔瑪拉 Minko， Ph.D。，羅格斯大學，導致開發對待的癌症此新穎的 nanotherapeutic 系統調查員的小組。 她和她的同事下決心瞄準造成腫瘤觸發新的血管增長和開發對許多抗癌藥物的阻力的信號路。 要關閉此路，調查員開發將束縛并且撤銷叫作低氧症可誘導系數1á 的蛋白質的信使核糖核酸編碼，當存在，激活這條被瞄準的路時的 antisense 低聚核苷酸。

要傳送此 antisense 作用者到腫瘤細胞，調查員創建一基於油脂的納米顆粒或者脂質體，將穩定地合併 antisense 作用者和抗癌藥物阿黴素。 調查員也創建了二個另外的脂質體作為控制，其中每一用一个二治療作用者只裝載。 試驗與兩個查出的腫瘤細胞和與負擔人力腫瘤的動物證明多功能納米顆粒的管理比二個單一要素脂質體的是有效在殺害腫瘤細胞 coadministration。 同時，多功能脂質體比二個單一要素脂質體的導致了少量副作用組合。 調查員假設細胞也許有一個有限能力佔去脂質體，因此包括兩種藥物在一個唯一脂質體將增加相對的有效成分的蜂窩電話增加使用二個不同脂質體時，當這些作用者被傳送。

此工作， NCI 支持，在紙 「Nonviral 詳述 Nanoscale 根據 Antisense 低聚核苷酸發運被瞄準對低氧症可誘導系數 1á 提高化療效力在抵抗毒品的腫瘤的」。 從喬治泥工大學、喬治城大學治療中心和新澤西巨蟹星座學院的調查員也參加了此研究。 本文摘要是可用的在日記帳的網站。 視圖摘要

http://nano.cancer.gov