암 취급에 있는 짜증나게 하기 문제의 한개는 제암성 약의 광범위에 저항을 개발하는 종양의 성향 입니다. 난소암 환자의 70% 이상, 예를 들면, 그들의 처음 진단의 때에 약 저항하는 종양이 있거든, 되돌아가는 실제로 모든 환자는 약 저항하는 종양이 있습니다.
연구원은 세포 독성을 중화하기 위하여 암세포가 사용하는 중요한 기계장치를 확인했습니다, 또는 제암성 약의 세포 살해, 효력, 및 지금 약 저항을 탈선하고 성공적으로 암 취급의 확율을 향상하는 것을 돕도록 나노 과학을 이용하고 있습니다.
1개의 최근에 간행한 종이에서는, Mansoor Amiji, Ph.D는 북동 대학에., 국제적인 암 (NCI)의 수사반장 암 나노 과학 플래트홈 공동체정신을 학회 투자하고, 중합체 기지를 둔 nanoparticles에 있는 종양에 전달된 제암성 약 paclitaxel 및 tamoxifen의 조합이, 인간적인 난소암의 마우스 모형에 있는 다중 약 저항을 극복한다는 것을 그의 합작자는 설명했습니다. 전표 임상 암 연구에서 나타나는, 이 서류는 중합체 nanoparticle에 의해 종양 세포로 투발될 때, 트리거 apoptosis에 차례차례로 nanoparticle 투발한 paclitaxel를 허용하는, 세라마이드 또는 프로그램한 세포 죽음으로 알려져 있는 지방 분자의 세포내 수준을 밀어주기 위하여 tamoxifen가 작동한다는 것을 보여주는 실험을 기술합니다.
약 저항하는 인간적인 난소암을 가진 처음 실험 후에 세포는 tamoxifen와 paclitaxel 적재한 nanoparticles의 조합이 저항하는 세포에 있는 상당한 세포 죽음을 시작했다는 것을, 2개의 nanoparticles를 가진 조사자에 의하여 취급된 종양 방위 동물 보여주었습니다. 처리 후에 3 주, 종양은 혼자서 paclitaxel를 가진 처리 또는 처리를 수신하지 않은 동물에서 그들의 규모 1/3이었습니다. 두번째 복용량의 행정은 추가 중요한 종양 성장 삭제를 일으켰습니다. 이 연구 결과는 또한 결합된 nanoparticle 처리가 몇몇 불리한 부작용을 동반되었다는 것을 보여주었습니다.
약의 펜실베이니아 주립 대학교 대학에 약간 다른 접근을, Gavin Robertson, Ph.D., 및 그의 동료 채택하는 것은 또한 약 저항을 극복하는 것처럼 보이는 암세포에 세라마이드 자체를 투발하기 위하여 nanoparticles를 이용했습니다. 또한 임상 암 연구에서 간행된 종이에서는, Robertson 박사 팀은 신장과 간암을 취급하기 위하여 승인된 nanoscale 리포솜에서 캡슐에 넣어진 제암성 에이전트 sorafenib로 세라마이드와 함께 흑색종과 유방암 세포를 취급했습니다. Nanoparticle 캡슐에 넣기는 세라마이드를 세포막을 교차하고 세포의 세포질을 입력하는 가능하게 합니다.
흑색종 또는 유방암 취급에 있는 치료 효험을 설명하기 위하여 실패되는 sorafenib를 가진 이전 임상 시험. 그러나, sorafenib와 nanoparticle 캡슐에 넣어진 세라마이드의 조합에는 문화에서 증가하는 흑색종 둘 다 세포와 유방암 세포에 대한 표시되어 있는 중독 작용이 있었습니다. 인간적인 흑색종 또는 유방 종양에 동물에 관리될 때, 조합 치료는 몇몇을 가진 종양 성장에 있는 중요한 감소를 어떤 명백한 부작용든지 일으킨 경우에.
liposomal 세라마이드가 바디에서 어떻게 작동하는지, Scott McNeil, Ph.D 및 그의 동료는 NCI의 나노 과학 특성 (NCL) 실험실에 펜실베니아 주립대학 단으로 작동해서 공부하고 있습니다. 그의 목표가 인간적인 임상 시험을 위한 nanoparticulate 세라마이드를 개발하기 위한 것인 더 큰 노력의 한 부분으로 연구된 이의 처음 결과는 전표 약 물질 대사 및 처분에서, 나타납니다.
탄소14에 의하여 레테르를 붙인 세라마이드로 적재된 트리티움 레테르를 붙인 nanoparticles를 사용하여, NCL 팀은 쥐로 주사될 때 두 nanoparticles 전부 및 그들의 탑재량의 운명을 추적할 수 있었습니다. 이 연구 결과의 결과는 지질 기지를 두는 nanoparticles가 순환에서 큰 남아 있는 동안, 세포로 그들의 세라마이드 탑재량을 투발할 수 있었다는 것을 보여주었습니다. 세포내 납품을 위한 확률이 매우 높은 기계장치는 nanoparticles의 지질 bilayer에서 종양 세포의 지질 bilayer에 세라마이드의 교환을 관련시켰습니다. 이 교환 프로세스의 결과는 명백한 역효과 없이 세라마이드의 급속한 조직 배급으로 상당량의 세라마이드가 리포솜에서 종양을 도달하기 전에 도주하더라도 에도 불구하고, 이끌어 냈습니다.