Die Europäischen Forscher haben beträchtlichen Fortschritt entwirrend gemacht, wie Gene geregelt werden und warum dieses manchmal in der Krankheit schief geht.
Die Taste liegt in der dynamischen ständig wechselnden Zelle des Chromatin, der der zugrunde liegende Komplex des Proteins und der DNS ist, welche die Chromosomen bilden, in denen fast alle Gene innerhalb des Genoms untergebracht werden. Die Methode, die diese Zelle auf den External ändert und reagiert, der Moleküle innerhalb der Zelle signalisiert, bestimmt, wie und wann Gene ausgedrückt werden und auch die Vorrichtungen verwendet, um DNS zu reparieren, die durch eine Vielzahl von internen und externen Beleidigungen, wie Nebenerscheinungen der ultravioletten Strahlung und des freien Radikals des Metabolismus beschädigt wird.
Die Zelle von Chromatin und seine Interaktionen mit Proteinen und RNS innerhalb der Zelle Zu Verstehen war das Ziel des Europäischen der Wissenschafts-das EuroDYNA- (ESF)Programms Stiftung, das seine letzte Konferenz im Wellcome-Trust-Konferenzzentrum nahe Cambridge im Mai 2008 anhielt. Die Studie der Genomzelle bezieht Interaktion zwischen verschiedenen Disziplinen einschließlich Zellbiologie, Molekülphysik, Biomechanik und Bioinformatik sowie Zugriff zu einer großen Auswahl des teuren Geräts wie Elektronenmikroskope, Supercomputer und Scanner für das simultane Ein Profil erstellen des RNS-Ausdrucks über dem ganzen Genom mit ein. EuroDYNA half Makler diese Zusammenarbeiten und aktiviert Projekte, die kritische Masse zu entwickeln, die benötigt wurde, um wirklichen Fortschritt zu machen.
Der Ausdruck von Genen bezieht einen Apparat mit ein, der größtenteils von den Proteinen für das Lesen der DNS enthalten wird und führt zu Produktion von RNS. Diese RNS ist der Reihe nach irgendeine, die innerhalb der Zelle zur Proteinfabrik transportiert wird, die das Ribosom genannt wird, in dem der Code in Proteine übertragen wird, oder sonst wirkt er auf andere Gene ein, um ihren Ausdruck der Reihe nach zu steuern. Diese Prozesse hängen vertraut mit körperliche und chemische Zelle des Chromatin ständig ändern zusammen. Außerdem entwickelt der Gesamtzustand des Genoms während des Lebenszyklus der Zelle und führt zu seine Verdopplung wenn und wenn die Zelle sich schließlich teilt. Alle diese zusammenhängend Prozesse müssen verstanden werden, um das komplexe Netz von den Vorrichtungen zu entwirren, die Genexpression steuern.
Eine der großen grundlegenden Fragen, die innerhalb EuroDYNA behandelt wurden, betraf die ausführliche Zelle von, wie das DNS-Doppelhelix im Kern von höheren Organismen gefaltet wird. Obgleich die Doppelhelixzelle vom Steifen Hals und von Watson im Jahre 1953 entdeckt wurde, die Methode, die sie so faltet und ausdehnt, dass sie in den Zellkern nur wird jetzt klar passt, wie seine Bedeutung für Zellwiederholung und -Genexpression. Bei der EuroDYNA-Konferenz berichtete John van Noort von Leiden-Universität in den Niederlanden, dass das DNS-Molekül, das in den Menschen und in den meisten Säugetieren ungefähr zwei Meter in der Länge ist, aber nur 2 nanometres im Durchmesser, oben wie eine Feder in einer Magnetspulenzelle umwickelt wird. In solch einer gefalteter Zelle benimmt sich sie entsprechend dem weithin bekannten des Hookes Gesetz und angibt, dass bis zu einem bestimmten Punkt, den die Extension zur Kraft proportional ist, zutraf. Sie fällt Chromatin ist ein sehr elastischer molekularer Komplex aus, der zum Ausdehnen zu dreimal seiner normalen Restlänge fähig ist, ohne, entsprechend van Noort zu brechen. Bemerkenswerter - und hier unterscheidet sich sie von einer vertrauten Metallfeder - selbst wenn ausgedehnt über drei mal seine Restlänge hinaus, ist die Chromatinmagnetspule zur Reparatur und zur Wiedergewinnung seiner ehemaligen Form und Elastizität fähig.