Ευρωπαίους ερευνητές έχουν κάνει σημαντική πρόοδο ξηλώματος πώς γονίδια διέπονται και γιατί μερικές φορές αυτό πάει στραβά στην ασθένεια.
Το κλειδί βρίσκεται στη δυναμική δομή μεταβαλλόμενες η χρωματίνη, που είναι η υποκείμενη πρωτεϊνών και DNA που απαρτίζουν τα χρωμοσώματα που σχεδόν όλων των γονιδίων που φιλοξενούνται εντός του γονιδιώματος. Τον τρόπο αυτή η δομή αλλάζει και ανταποκρίνεται στις εξωτερικές σηματοδότησης μορίων εντός του κελιού καθορίζει πώς και πότε εκφράζονται τα γονίδια και επίσης των μηχανισμών που χρησιμοποιούνται για την επιδιόρθωση DNA καταστράφηκε από μια ποικιλία εσωτερικών και εξωτερικών προσβολές, όπως ultra υπεριώδεις ακτινοβολίες και ελεύθερη ιδεόγραμμα υποπροϊόντα του μεταβολισμού.
Κατανόηση τη δομή των χρωματίνη και την αλληλεπίδραση της με πρωτεΐνες και RNA μέσα στο κελί ήταν ο στόχος του προγράμματος EuroDYNA του Ευρωπαϊκού Ιδρύματος Επιστημών του (ΕΚΤ) , που πραγματοποιήθηκε η τελευταία διάσκεψη του Wellcome εμπιστεύεστε Διάσκεψη Κέντρου κοντά στο Καίμπριτζ το Μάιο του 2008. Η μελέτη της δομής του γονιδιώματος περιλαμβάνει αλληλεπίδραση μεταξύ διαφόρων κλάδων, συμπεριλαμβανομένων των κυτταρική βιολογία, μοριακή φυσική, Εμβιομηχανική και βιοπληροφορική, καθώς και πρόσβαση σε ένα ευρύ φάσμα δαπανηρού εξοπλισμού όπως μικροσκοπίων, υπερυπολογιστές και σαρωτές για την ταυτόχρονη δημιουργία προφίλ RNA έκφρασης σε όλη την ολόκληρο γένωμα. EuroDYNA βοήθησε να διαμεσολαβήσει για αυτές τις συνεργασίες και να διευκολύνουν προγράμματα να αναπτύξουν την κρίσιμη μάζα που απαιτείται για την επίτευξη πραγματικής προόδου.
Την έκφραση των γονιδίων περιλαμβάνει μια συσκευή που αποτελείται ως επί το πλείστον πρωτεΐνες για την ανάγνωση του DNA, που οδηγεί στην παραγωγή του RNA. Με τη σειρά του, αυτό RNA είναι είτε μεταφέρονται στο εσωτερικό του κελιού στο εργοστάσιο πρωτεϊνών που ονομάζονται το Ριβόσωμα, όπου ο κωδικός μεταφράζεται σε πρωτεΐνες, ή αλλιώς αλληλεπιδρά με άλλα γονίδια για τον έλεγχο της έκφρασής τους με τη σειρά. Οι διαδικασίες αυτές συνδέονται στενά με την συνεχώς μεταβαλλόμενες φυσική και χημική δομή η χρωματίνη. Εξάλλου, η συνολική κατάσταση του γονιδιώματος εξελίσσεται κατά τη διάρκεια του κύκλου ζωής του κελιού, οδηγώντας την αλληλεπικάλυψη, εάν και όταν το κελί τελικά τα διχάζει. Όλες οι διαδικασίες αυτές αλληλένδετα πρέπει να γίνει κατανοητό για να ματαιώσει το πολύπλοκο δίκτυο των μηχανισμών που έχουν τον έλεγχο της έκφρασης των γονιδίων.
Μία από τις μεγάλες θεμελιώδεις ερωτήσεις θα αντιμετωπισθεί στα πλαίσια EuroDYNA αφορά την αναλυτική δομή της διπλωμένο πώς διπλής έλικας του DNA στον πυρήνα των ανώτερων οργανισμών. Παρόλο που η δομή της διπλής έλικας ανακαλύφθηκε από Watson και Κρικ το 1953, ο τρόπος που διπλώνουν και εκτείνεται ώστε να χωράει στον κυττάρου μόνο τώρα γίνεται σαφές, όπως είναι η σημασία τόσο για κελί αναπαραγωγής και γονιδιακή έκφραση. Στη Διάσκεψη του EuroDYNA, ο Ιωάννης van Noort από το Πανεπιστήμιο του Λέιντεν στην Ολλανδία ανέφερε ότι το μόριο DNA, η οποία, στον άνθρωπο και τα περισσότερα θηλαστικά είναι περίπου 2 m σε μήκος, αλλά μόνο 2 νανόμετρα διαμέτρου, είναι περιελιγμένα μέχρι όπως ένα ελατήριο σε μια δομή: Ηλεκτρομαγνητική. Σε αυτές μια δομή της διπλωμένο και συμπεριφέρεται σύμφωνα με τα γνωστά του Χουκ δίκαιο, δηλώνοντας ότι έως ένα ορισμένο σημείο, η επέκταση είναι ανάλογο προς η δύναμη που εφαρμόζεται. Αποδεικνύεται η χρωματίνη είναι πολύ εύπλαστη μοριακή σύνθετο, ικανό να μέχρι το τριπλάσιο του μήκους κανονική ανάπαυσης χωρίς σπάσιμο, σύμφωνα με το van Noort. Ακόμη πιο εντυπωσιακά - και εδώ διαφέρει από μια γνωστή μεταλλικά άνοιξη - ακόμη και αν τεντωμένο πέρα από τις τρεις φορές το μήκος της ανάπαυσης, την ηλεκτρομαγνητική χρωματίνη είναι σε θέση να την ίδια επισκευή και ανάκτηση της πρώην σχήμα και ελαστικότητα.