I ricercatori Europei hanno realizzato i progressi significativi che disfanno come i geni sono governati e perché questo a volte va male nella malattia.
Il tasto si trova nella struttura cangiante dinamica della cromatina, che è il complesso di fondo di proteina e di DNA che compongono i cromosomi in cui quasi tutti i geni sono alloggiati all'interno del genoma. Il modo che questa struttura cambia e che risponde ad esterno che segnala le molecole all'interno della cella determina come e quando i geni sono espressi ed anche i meccanismi sono usati per riparare il DNA nocivo da vari insulti interni ed esterni, quali i sottoprodotti del radicale libero e di radiazione ultravioletta di metabolismo.
La Comprensione la struttura di cromatina e delle sue interazioni con le proteine ed il RNA all'interno della cella era lo scopo del programma del EuroDYNA delle Fondamenta (ESF) Europee di Scienza, che ha tenuto la sua ultima conferenza al Centro Congressi della Fiducia di Wellcome vicino a Cambridge nel maggio 2008. Lo studio sulla struttura del genoma comprende l'interazione fra le varie discipline compreso biologia cellulare, fisica molecolare, la biomeccanica e bioinformatica come pure accesso a una vasta gamma di strumentazione costosa quali i microscopi elettronici, i supercomputer e gli scanner per il delineamento simultaneo dell'espressione del RNA attraverso l'intero genoma. EuroDYNA ha aiutato il mediatore queste collaborazioni e permette ai progetti di sviluppare la massa critica stata necessaria per realizzare i progressi reali.
L'espressione dei geni comprende un apparato formato principalmente dalle proteine per la lettura del DNA, piombo alla produzione di RNA. Questo RNA a sua volta è l'uno o l'altro trasportato all'interno della cella alla fabbrica della proteina chiamata il ribosoma, in cui il codice è tradotto in proteine, oppure interagisce con altri geni per gestire la loro espressione a sua volta. Questi trattamenti sono collegati intimamente con costantemente il cambiamento della struttura fisica e chimica della cromatina. Ancora lo stato globale del genoma si evolve durante il ciclo di vita della cella, piombo alla sua duplicazione se e quando la cella finalmente si divide. Tutti questi trattamenti correlati devono essere capiti per disfare la rete complessa dei meccanismi che gestiscono l'espressione genica.
Una di grandi domande fondamentali affrontate all'interno di EuroDYNA ha interessato la struttura dettagliata di come la doppia elica del DNA profilatura nel nucleo di più alti organismi. Sebbene la struttura di doppia elica sia scoperta dal Torcicollo e da Watson nel 1953, il modo che profilatura e che allunga tali che ha andato d'accordo il nucleo delle cellule soltanto ora sta diventando chiaro, come è la sua pertinenza sia per la replica che l'espressione genica delle cellule. Alla conferenza di EuroDYNA, John van Noort dall'Università di Leida nei Paesi Bassi ha riferito che la molecola del DNA, che in esseri umani e nella maggior parte dei mammiferi è di circa due metri di lunghezza ma soltanto 2 nanometri di diametro, è arrotolato su come una sorgente in una struttura del solenoide. In una struttura profilatura si comporta secondo la legge del Hooke ben noto, specificante che fino a certo punto che l'estensione è proporzionale alla forza si è applicato. Risulta la cromatina è un complesso molecolare molto elastico, capace di allungamento a tre volte della sua lunghezza normale di resto senza rompersi, secondo van Noort. Più notevolmente - e qui differisce a partire da una sorgente esperta del metallo - anche se allungato oltre tre volte la sua lunghezza di resto, il solenoide della cromatina è capace di riparazione e di riacquisto la sue forma ed elasticità precedenti.