Европейские исследователя делали значительно прогресс unravelling как гены управлены и почему это иногда идет неправильно в заболевание.
Ключ лежит в динамической всегда-изменяя структуре хроматина, который основной комплекс протеина и ДНА составляя хромосомы в которых почти все гены расквартированы внутри геном. Путь эта структура изменяет и отвечает к external сигнализируя молекулы внутри клетка определяет как и когда гены выражены и также механизмы использованы для того чтобы отремонтировать ДНА поврежденное разнообразие внутренними и внешними оскорблениями, как субпродукты ультрафиолетового излучения и свободного радикала метаболизма.
Понимать структуру хроматина и свои взаимодействия с протеинами и РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТОЙ внутри клетка был целью программы EuroDYNA Европейского (ESF) Учредительства Науки, которая провела свое последнее конференцию на Центре Конференции Доверия Wellcome около Кембриджа в мае 2008. Изучение структуры генома включает взаимодействие между различными дисциплинами включая биологию клетки, молекулярной физикой, биомеханикой и биоинформатикой, так же, как доступом к широкому диапазону дорогего оборудования как электронные кинескопы, суперкомпьютеры, и блоки развертки для одновременный профилировать выражения РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ через весь геном. EuroDYNA помогло маклеру эти сотрудничества и позволяет проекты развить критическую массу необходимо для того чтобы сделать реальный прогресс.
Выражение генов включает прибор, котор состоят из главным образом протеинов для читать ДНА, водя к продукции РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Эта РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА в свою очередь то транспортированное внутри клетка к вызванной фабрике протеина рибосомой, где Код переведен в протеины, или друг он взаимодействует с другими генами для того чтобы контролировать их выражение в свою очередь. Эти процессы плотно отнесены к постоянн изменяя медицинскому осмотру и химическому строению хроматина. Furthermore общее положение генома эволюционирует во время жизненного цикла клетки, водя к своему дублированию если и когда клетка окончательно разделяет. Все эти взаимосвязанные процессы нужно быть понятыми, что unravel сложная сеть механизмов контролируя выражение гена.
Один из больших основных вопросов решанных в пределах EuroDYNA обеспокоенного детальная структура как винтовая линия ДНА двойная сложена в ядре более высоких организмов. Хотя структура двойной винтовой линии была открына Растяжением Мышц и Уотсоном в 1953, путь она складывает и протягивает такие что она приспосабливает в клеточное ядро только теперь будет ясной, как своя релевантность как для репликации клетки, так и для выражения гена. На конференции EuroDYNA, Джон фургон Noort от Университета Лейдена в Нидерланды сообщило что молекула ДНА, которая в людях и большинств млекопитающих около 2 метра в длине но только 2 nanometres в диаметре, свернуты спиралью вверх как весна в структуре соленоида. В такой сложенной структуре оно поступает согласно закону известный Hooke, заявляя что до некоторого пункта выдвижение пропорционально к усилию прикладной. Оно поворачивает вне хроматин очень эластичный молекулярный комплекс, способный протягивать до 3 времени свою нормальную длину остальных без ломать, согласно фургону Noort. Замечательн - и здесь оно отличает от знакомой весны металла - даже если протягивано за 3 раз своя длина остальных, соленоид хроматина способен ремонтировать и возвращать свои бывшие форму и упругость.