染色体的欧洲研究员作为盒盖

欧洲研究员取得了解开基因如何管理，并且这为什么的重大的进展在疾病有时出错。

这个关键字在染色质的动态不断变化的结构在，是组成染色体的蛋白质和脱氧核糖核酸基础复杂几乎所有基因在这条染色体内被安置。 此结构更改并且回应发信号在这个细胞内的外部分子确定的方式基因如何并且何时表示并且结构用于修理各种各样的内部和外部侮辱损坏的脱氧核糖核酸，例如新陈代谢紫外线辐射和自由基副产品。

了解染色质结构和其与蛋白质和核糖核酸的交往在这个细胞内是欧洲科学基础的 EuroDYNA 程序的 (ESF)目标，举行其前个会议在 Wellcome 信任会议中心靠近剑桥在 2008年 5月。 染色体结构的研究介入多种学科之间的交往包括细胞生物学，分子物理学、生物力学和分析复杂生物资料的学科，以及存取对各种各样消耗大的设备例如电子显微镜、巨型计算机和扫描程序同时描出的核糖核酸表达式在全部的染色体间。 EuroDYNA 帮助了经纪这些协作并且使项目开发必要的临界质量取得实际进展。

基因表达式介入用具主要由读的脱氧核糖核酸蛋白质组成，导致核糖核酸的生产。 此核糖核酸反过来是在这个细胞内被运输的二者之一对称核糖体的蛋白质工厂，这个编码被转换成蛋白质，或者它配合以其他基因反过来控制他们的表达式。 这些进程亲密地与恒定更改染色质的实际和化学结构有关。 在这个细胞期间的寿命周期此外，如果和当这个细胞最终分开，这条染色体的整体状态演变，导致其复制。 所有这些交关进程需要了解为了解开控制基因表达的结构复杂网络。

在 EuroDYNA 内被解决的其中一个大根本问题有关详细结构脱氧核糖核酸双重螺旋如何在更高的有机体中坚力量被折叠。 在 1953年虽然痛性痉挛和华森发现双重螺旋结构，它折叠并且舒展这样的方式它适合细胞核现在只清楚，象其相关性细胞副本和基因表达的。 在 EuroDYNA 会议，约翰从莱顿大学的 van Noort 在荷兰报告脱氧核糖核酸分子，在人和多数哺乳动物长度，但是只是大约二米直径的 2 nanometres，被盘绕象在螺线管结构的一根弹簧。 在这样一个被折叠的结构它根据著名的 Hooke 的法律正常运行，阐明，至这个扩展名与强制是按比例的有些点适用。 它结果染色质是非常有弹性分子复杂，能够舒展对三次其正常其它长度没有中断，根据 van Noort。 更加卓越地 - 和这里它与一根熟悉金属弹簧有所不同 -，即使舒展在三之外乘其其它长度，染色质螺线管能够修理和收复其前面的形状和弹性。

的确脱氧核糖核酸的能力修理自己对这个细胞的长期生存是重要的和根本地全部的有机体。 脱氧核糖核酸故障从系数发生不仅仅在细胞核之外，而且在细胞分裂 (有丝分裂) 的过程中。 整体目的将递下来正确的基因代码对子细胞在有丝分裂期间，很重要的进程一定数量的监视和维修服务系统放在适当的位置保证其完成。 那些系统之一称 PRR (过帐重复的维修服务)，并且它在所有有机体中高度被保存，从细菌到 eukarya。 PRR 在 20 世纪 70 年代被发现了，但是这里详细结构现在只再被得出。 在 EuroDYNA 会议，从苏克塞斯大学的 Simone Sabbioneda 介绍新的发现大约称 Translesion 脱氧核糖核酸综合的其中一个关键字 PRR 结构 (TLS)。 此项目，象其中的某些人，在这种情况下介入进程的直接观测，他们在活细胞进行，使用在 Photobleaching 以后称的 Fluorescence Recovery 技术。 这包括一个光学显微镜结合以探测观察在细胞内的分子散发的 (荧光) 辐射以回应激光源。 这样工作产生关于怎样的重要癌症的线索 PRR 路运作，希望从长远来看帮助竞选查找新颖，特定，处理，不用在手术、放射疗法或者化疗基础上的当前疗法的副作用。

然而一个 EuroDYNA 项目产生更加立即的答案到已经用于的处理缓和另一个重要疾病， MS (多发性硬化症) 的症状。 从微生物学和免疫学的维也纳的部门大学的 Pavel Kovarik 注意到，唯一的化合物能够缓和 MS 症状是 beta 蛋白质的干扰素。 这类似于这个机体自然生产的干扰素以回应传染，但是直到现在不知道它如何解除 MS 受害者的症状。 然而 Kovarik 和同事向显示干扰素运作在 upregulating (增长的生产) 蛋白质系列 Tristetraprolin 的亲属旁边 (TTP)，有一个抗发炎影响通过反之禁止亲激动的作用者的生产。 “我们展示了干扰素的一个新颖的功能”， Kovarik 说。 通过知道它如何运作，有在有效传送干扰素的潜在 beta 为对待女士。

有在 EuroDYNA 内的其他项目以巨大治疗潜在，许多将继续，但是从扩展名非常地将有益于到此非常成功的程序。

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