染色體的歐洲研究員作為盒蓋

歐洲研究員取得了解開基因如何管理，并且這為什麼的重大的進展在疾病有時出錯。

這個關鍵字在染色質的動態不斷變化的結構在，是組成染色體的蛋白質和脫氧核糖核酸基礎複雜幾乎所有基因在這條染色體內被安置。 此結構更改并且回應發信號在這個細胞內的外部分子確定的方式基因如何並且何時表示並且結構用於修理各種各樣的內部和外部侮辱損壞的脫氧核糖核酸，例如新陳代謝紫外線輻射和自由基副產品。

瞭解染色質結構和其與蛋白質和核糖核酸的交往在這個細胞內是歐洲科學基礎的 EuroDYNA 程序的 (ESF)目標，舉行其前個會議在 Wellcome 信任會議中心靠近劍橋在 2008年 5月。 染色體結構的研究介入多種學科之間的交往包括細胞生物學，分子物理學、生物力學和分析複雜生物資料的學科，以及存取對各種各樣消耗大的設備例如電子顯微鏡、巨型計算機和掃描程序同時描出的核糖核酸表達式在全部的染色體間。 EuroDYNA 幫助了經紀這些協作并且使項目開發必要的臨界質量取得實際進展。

基因表達式介入用具主要由讀的脫氧核糖核酸蛋白質組成，導致核糖核酸的生產。 此核糖核酸反過來是在這個細胞內被運輸的二者之一對稱核糖體的蛋白質工廠，這個編碼被轉換成蛋白質，或者它配合以其他基因反過來控制他們的表達式。 這些進程親密地與恆定更改染色質的實際和化學結構有關。 在這個細胞期間的壽命週期此外，如果和當這個細胞最終分開，這條染色體的整體狀態演變，導致其複製。 所有這些交關進程需要瞭解為了解開控制基因表達的結構複雜網絡。

在 EuroDYNA 內被解決的其中一個大根本問題有關詳細結構脫氧核糖核酸雙重螺旋如何在更高的有機體中堅力量被摺疊。 在 1953年雖然痛性痙攣和華森發現雙重螺旋結構，它摺疊并且舒展這樣的方式它適合細胞核現在只清楚，像其相關性細胞副本和基因表達的。 在 EuroDYNA 會議，約翰從萊頓大學的 van Noort 在荷蘭報告脫氧核糖核酸分子，在人和多數哺乳動物長度，但是只是大約二米直徑的 2 nanometres，被盤繞像在螺線管結構的一根彈簧。 在這樣一個被摺疊的結構它根據著名的 Hooke 的法律正常運行，闡明，至這個擴展名與強制是按比例的有些點適用。 它結果染色質是非常有彈性分子複雜，能够舒展對三次其正常其它長度沒有中斷，根據 van Noort。 更加卓越地 - 和這裡它與一根熟悉金屬彈簧有所不同 -，即使舒展在三之外乘其其它長度，染色質螺線管能够修理和收復其前面的形狀和彈性。

的確脫氧核糖核酸的能力修理自己對這個細胞的長期生存是重要的和根本地全部的有機體。 脫氧核糖核酸故障從系數發生不僅僅在細胞核之外，而且在細胞分裂 (有絲分裂) 的過程中。 整體目的將遞下來正確的基因代碼對子細胞在有絲分裂期間，很重要的進程一定數量的監視和維修服務系統放在適當的位置保證其完成。 那些系統之一稱 PRR (過帳重複的維修服務)，并且它在所有有機體中高度被保存，從細菌到 eukarya。 PRR 在 20 世紀 70 年代被發現了，但是這裡詳細結構現在只再被得出。 在 EuroDYNA 會議，從蘇克塞斯大學的 Simone Sabbioneda 介紹新的發現大約稱 Translesion 脫氧核糖核酸綜合的其中一個關鍵字 PRR 結構 (TLS)。 此項目，像其中的某些人，在這種情況下介入進程的直接觀測，他們在活細胞進行，使用在 Photobleaching 以後稱的 Fluorescence Recovery 技術。 這包括一個光學顯微鏡結合以探測觀察在細胞內的分子散發的 (熒光) 輻射以回應激光源。 這樣工作產生關於怎樣的重要癌症的線索 PRR 路運作，希望從長遠來看幫助競選查找新穎，特定，處理，不用在手術、放射療法或者化療基礎上的當前療法的副作用。

然而一個 EuroDYNA 項目產生更加立即的答案到已經用於的處理緩和另一個重要疾病， MS (多發性硬化症) 的症狀。 從微生物學和免疫學的維也納的部門大學的 Pavel Kovarik 注意到，唯一的化合物能够緩和 MS 症狀是 beta 蛋白質的干擾素。 這類似於這個機體自然生產的干擾素以回應傳染，但是直到現在不知道它如何解除 MS 受害者的症狀。 然而 Kovarik 和同事向顯示干擾素運作在 upregulating (增長的生產) 蛋白質系列 Tristetraprolin 的親屬旁邊 (TTP)，有一個抗發炎影響通過反之禁止親激動的作用者的生產。 「我們展示了干擾素的一個新穎的功能」， Kovarik 說。 通過知道它如何運作，有在有效傳送干擾素的潛在 beta 為對待女士。

有在 EuroDYNA 內的其他項目以巨大治療潛在，許多將繼續，但是從擴展名非常地將有益於到此非常成功的程序。

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