Den største vurdering av mennesker med voksne muskeldystrofi har identifisert risikofaktorer som kan føre til plutselig død for personer med den vanligste formen for denne sykdommen.
Resultatene av multisenter studien, ledet av Indiana University School of Medicine , er rapportert i 19 juni nummeret av New England Journal of Medicine .
Nevrologer og kardiologer ved 23 nevromuskulær sykdom klinikker landsdekkende tilsluttet muskeldystrofi Association vurdert 406 voksne pasienter med myotonic dystrofi type 1 bruker sykehistorie, genetisk vurdering og elektrokardiogram (EKG) for å bestemme risikofaktorer som fører til arytmier og plutselig hjertedød.
"Studien har prospektivt identifisert risikofaktorer som spår en høy risiko for plutselig død hos personer med myotonic dystrofi, den vanligste formen for muskeldystrofi som vi ser hos voksne," sier studiens viktigste etterforsker og hovedforfatter William J. Groh, MD , MPH, førsteamanuensis i medisin ved Indiana University School of Medicine og Krannert Institute of Cardiology. Plutselige død er definert som et dødsfall som inntreffer i en stabil pasient innen en time etter symptomdebut.
I løpet av de 10 årene av studien, innrullert 20 prosent av folket døde, sier Dr. Groh. Av dem døde en tredjedel av plutselig død sannsynligvis tilskrives hjertearytmi.
"Pasienter som hadde betydelige avvik på EKG var på en 3,5 ganger høyere risiko for plutselig død," sier Dr. Groh. "De med atrieflimmer (øvre) kammer arrthymias hadde en fem ganger høyere risiko."