Canopus BioPharma siirtyy faasi II kliinisiin kokeisiin CB1400

Canopus BioPharma, Inc. on ilmoittanut, että Etelä-Afrikkalainen Medicines Control neuvosto on myöntänyt hyväksynnän vaiheen II tutkimuksessa 30 syöpäpotilaiden arvioida suojaava vaikutus CB1400 on gastrointestional suolikanavan säteilyn aiheuttama mukosiitti. Tämä uusi tutkimus on tärkeä edistysaskel kehitettäessä CB1400 uutena, ennaltaehkäisevät, anti-mukosiitti agentti.

Suun ja ruoansulatuskanavan (GI) mukosiitti on tuskallista, invaliditeetin ja joskus kuolemaan johtavia, sivuvaikutuksena sädehoitoa ja syövän kemoterapiaa. Ei ennaltaehkäisevä mukosiitti lääkkeitä on saatavilla, ja muutamat hoidot ovat tehokkaita. Joidenkin syöpähoitoja, mukosiitin voi kehittyä yli 90%: lla potilaista. Näin ollen se on yleinen ongelma, joilla on talouden ja terveydenhuollon vaikutukset. On olemassa todellinen tarve tehokas ja hyvin siedetty mukosiitti ehkäisevää. Yhdysvaltain markkinat ehkäisevä mukosiitti agentti arvioidaan olevan yli 1 miljardia dollaria vuodessa.

Vuonna työn puolesta Canopus, CB1400 on jo osoitettu olevan suojaava ja antimutagenic vaikutuksia testattuna eläinmallissa mukosiitti. Täyden suojelun ruoansulatuskanavasta nähtiin gamma leviävää hiiret valmiiksi hoidetaan suun kautta CB1400 (100 mg / kg / vrk). Vaikka suuria annoksia säteilyä (10Gy), ei ollut näyttöä mukosiitin: painonnousua havaittiin CB1400 esikäsitellään ryhmät; kaikki hiiret plaseboa kuoli.

Canopus BioPharma Inc. on hakenut tehdä lisää kliinisiä tutkimuksia johtava onkologeista Australiassa, Etelä-Afrikassa ja Yhdysvalloissa, tutkimalla CB1400 ennaltaehkäisevänä mukosiitti agentti pään ja kaulan alueen syöpäpotilasta, jotka saavat säteilyä ja / tai kemoterapiaa.

http://www.canopusbiopharma.com