Canopus BioPharma trägt klinische Studien der Phase II mit CB1400 ein

Canopus BioPharma, Inc. hat angekündigt, dass der Südafrikanische Medizin-SteuerRat Zustimmung für eine Studie der Phase II bei 30 Krebspatienten Gewährung, welche die Schutzwirkung von CB1400 auf der gastrointestional Fläche von strahlungsinduziertem mucositis auswerten. Diese neue Verhandlung ist ein wichtiger Schritt nach vorn in der Entwicklung von CB1400 als neuer, vorbeugender, anti--mucositis Agens.

Orales und gastro-intestinales (GI) mucositis ist ein schmerzliches und schwächt, und manchmal tödlich, Nebenwirkung der Strahlentherapie und Krebschemotherapie. Keine vorbeugende mucositis Medizin ist erhältlich, und wenige Behandlungen sind effektiv. Mit einigen Krebstherapien kann sich orales mucositis herein über 90% von Patienten entwickeln. Infolgedessen ist es ein weit verbreitetes Problem mit beträchtlichen wirtschaftlichen und Gesundheitswesenauswirkungen. Es gibt einen wirklichen Bedarf an einem effektiven und gut verträglich prophylactiken mucositis. Der -Amerikanische Markt für einen vorbeugenden mucositis Agens wird geschätzt, um über $1 Milliarde zu sein per annum.

In der Arbeit, die im Namen Canopus ausgeführt wird, ist CB1400 bereits gezeigt worden, um die schützenden und antimutagenic Effekte zu haben, wenn es in einem Tierbaumuster von mucositis geprüft wird. Kompletter Schutz des Magen-Darm-Trakts wurde in den Gamma-ausgestrahlten Mäusen gesehen, die mit oralem CB1400 vorbehandelt wurden (100 mg/kg/Tag). Sogar mit hohen Dosen der Strahlung (10Gy), gab es keinen Beweis von mucositis: Gewichtszunahme wurde in den CB1400 vorbehandelten Gruppen beobachtet; alle Mäuse behandelten mit Placebo starben.

Canopus BioPharma Inc. hat zugetroffen, um sich weitere klinische Studien mit führenden Onkologen in Australien, in Südafrika und in den USA aufzunehmen und CB1400 als vorbeugender mucositis Agens bei Kopf-Hals-Karzinom-Patienten nachgeforscht, die Strahlung und/oder Chemotherapie empfangen.

http://www.canopusbiopharma.com