Canopus BioPharma は CB1400 の段階 II の臨床試験を入力します

南アフリカの薬制御議会が放射線誘発の mucositis からの gastrointestional 地域に対する CB1400 の保護効果を評価している 30 人の癌患者の段階 II の調査のための承認を許可したことを Canopus BioPharma、 Inc. は発表しました。 この新しい試験は新しく、予防、反mucositis エージェントとして CB1400 の開発に重要な一歩前進です。

口頭および胃腸 (GI) mucositis は放射線療法の苦痛で、および時々致命的、副作用および癌の化学療法衰弱します。 予防の mucositis の薬は使用できないし、少数の処置は有効です。 ある癌療法を使うと、口頭 mucositis は患者の 90% に成長できます。 その結果、それはかなりの経済的なおよびヘルスケアの含意を用いる広まった問題です。 予防する有効な、十分容認された mucositis のための実質の必要性があります。 予防の mucositis のエージェントのためのアメリカ市場は $1十億にあるために 1 年につき推定されます。

Canopus に代わって遂行される保護および antimutagenic 効果をもたらすために作業では mucositis の動物モデルでテストされたとき CB1400 は既に示されてしまいました。 GI 地域の完全な保護は口頭 CB1400 (100 つの mg/kg/日) と前処理をされたガンマ放射されたマウスで見られました。 放射 (10Gy) の大量服用と、 mucositis の証拠はありませんでした: 体重増加は CB1400 によって前処理をされたグループで観察されました; すべてのマウスは偽薬と停止しました扱いました。

Canopus BioPharma Inc. はオーストラリア、南アフリカ共和国および放射や化学療法を受け取っている頭頸部癌の患者の予防の mucositis のエージェントとして CB1400 を調査する米国の一流の腫瘍学者とのそれ以上の臨床調査を引き受けるために適用しました。

http://www.canopusbiopharma.com