Published on June 23, 2008 at 4:33 PM
남 아프리카 약 통제 위원회가 방사선 유도 mucositis에서 gastrointestional 지역에 대한 CB1400의 방어적인 효력 평가 30명의 암 환자에 있는 단계 II 연구 결과를 위한 승인을 수여했다는 것을 Canopus BioPharma, Inc.는 알렸습니다. 이 새로운 예심은 비발하고, 예방, 반대로 mucositis 에이전트로 CB1400의 발달에서 앞으로 중요한 단계입니다.
경구와 위장 (GI) mucositis는 방사선 요법의 고통스럽고이어, 및 때때로 치명, 부작용 및 암 화학요법 쇠약하게 하. 예방 mucositis 약은 유효하지 않고, 몇몇 처리는 효과적입니다. 몇몇 암 치료로, 경구 mucositis는 환자의 90% 이상 안으로 발전할 수 있습니다. 따라서, 상당한 경제와 헬스케어 연루에 대한 대폭적인 문제입니다. 질병 예방 효과적인 잘 관대히 다루어진 mucositis를 위한 실제적인 필요가 있습니다. 예방 mucositis 에이전트를 위한 미국 시장은 $1십억 이상 있기 위하여 1 년마다 추정됩니다.
Canopus의 대신으로 완성된 일에서는 mucositis의 동물성 모형에서 시험될 때, CB1400에는 이미 방어 적이고 및 antimutagenic 효력이 있기 위하여 보였습니다. GI 지역의 완전한 보호는 경구 CB1400 (100개 mg/kg/일)로 전 취급된 감마 발광한 마우스에서 보였습니다. 방사선 (10Gy)의 과다 복용으로 조차, mucositis의 아무 기록도 없었습니다: 체중 증가는 CB1400에 의하여 전 취급된 단에서 관찰되었습니다; 모든 마우스는 위약으로 정지했습니다 취급했습니다.
Canopus BioPharma Inc.는 호주, 남아프리카 및 방사선 및 또는 화학요법을 수신하고 있는 머리와 목 암 환자에 있는 예방 mucositis 에이전트로 CB1400를 조사하는 미국에 있는 주요한 종양 전문의와 가진 추가 임상 연구 결과를 착수하기 위하여 적용했습니다.
http://www.canopusbiopharma.com
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