Canopus bioPharma wchodzić do fazy II próby kliniczne z CB1400

Canopus bioPharma, Inc. ogłaszał że południe - afrykańskich medycyn Kontrolna rada użyczał zatwierdzenie dla fazy II nauki w 30 pacjent z nowotworem ocenia ochronnego skutek CB1400 na gastrointestional obszarze od nakłaniającego mucositis. Ten nowa próba jest znacząco krokiem w rozwoju CB1400 naprzód jako nowatorski, prewencyjny, anty agent.

Oralny i gastrointestinal (GI) mucositis jest bolesny, osłabiający, czasem śmiertelny, i. efektem ubocznym napromienianie terapia i nowotworu chemoterapią Żadny prewencyjne mucositis medycyny są dostępne, i few traktowania są wydajni. Z niektóre nowotwór terapiami, oralny mucositis może rozwijać wewnątrz nad 90% pacjenci. W rezultacie, ja jest rozlewnym problemem z pokaźnymi ekonomicznych i opieki zdrowotnej następstwami. Tam  jest istny potrzeba dla wydajnego i tolerującego mucositis profilaktycznego. Rynek USA dla prewencyjnego mucositis agenta oszacowywa być nad $1 miliard na annum.

W pracie niosącej out w imieniu Canopus, CB1400 już pokazywał mieć ochronnych i antimutagenic skutki gdy bada w zwierzęcym modelu mucositis. Zupełna ochrona gi obszar zobaczył w promieniować myszach taktować z oralnym CB1400 (100 mg/kg/day). Parzysty, równy z wysokimi dawkami napromienianie, tam  był żadny dowód mucositis: (10Gy) ciężaru zysk obserwował w CB1400 taktować grupach; wszystkie myszy taktować z placebo umierali.

Canopus bioPharma Inc. stosował zobowiązywać się dalszy klinicznych studia z wiodącymi onkologami w Australia, Południowa Afryka i usa, prowadzi dochodzenie CB1400 jako prewencyjny mucositis agent w głowy i szyi pacjent z nowotworem które otrzymywają napromienianie and/or chemoterapię.

http://www.canopusbiopharma.com