Isang proyekto ng pananaliksik sa University of Leicester kaugnay sa University of East Anglia, nagpapahiwatig na maagang pagbabawas ng mataas na presyon ng dugo sumusunod stroke ay magagawa at ligtas, at parehong Labetalol & Lisinopril ang natagpuan sa angkop ng isang gamot para sa hangaring ito.
Mas malaki pag-aaral ay ngayon ay kinakailangan upang kumpirmahin ang resulta na ito at subukan ang mga epekto sa pagbawi mula sa stroke.
Amit Mistri, nagkomento ng isang postgradweyt researcher na nagtatrabaho sa proyektong ito: "Stroke ay isang debilitating kondisyon na may mataas na kamatayan at mga dependency rate Mayroong maraming mga sagot dilemmas sa maagang pamamahala ng mga tao na pinagdudusahan stroke..
"Para sa maagang paggamot ng mga stroke na dulot ng isang namuong dugo sa sirkulasyon, aspirin ay ang tanging gamot na ipinapakita ay kapaki-pakinabang (maliit na pakinabang), at bumuo-dissolving paggamot (thrombolysis) ay naaangkop sa isang minorya lamang. Walang katibayan-based na paggamot ay umiiral para sa maagang pamamahala ng mga stroke pangalawang sa dumudugo sa loob ng utak. mataas na presyon ng dugo ay kumakatawan sa isang bagong panterapeutika target sa unang pamamahala ng parehong uri ng stroke. "
Ang pananaliksik ay pinondohan at na-sponsor na sa pamamagitan ng sa National Research Health Serbisyo at Development Kalusugan Teknolohiya Assessment Programme ng Department of Health.
Mataas tugatog arteryal presyon ng dugo (systolic presyon ng dugo - SBP) pagsunod sa isang stroke ay nauugnay sa mas masahol kinalabasan. Ito ay hindi kilala kung ang maagang pagbaba ng mataas na SBP ay magiging kapaki-pakinabang sa pagpapabuti ng kinalabasan sumusunod stroke.
Ang pananaliksik sa Leicester ay isinasagawa bilang bahagi ng CHHIPS, isang pag-aaral ng multicentre United Kingdom-based, na kumpara sa SBP pagbaba ng espiritu ng dalawang mga gamot (labetalol at lisinopril) sa dummy gamot (placebo).
179 pasyente na may mataas na SBP (> 160 mmHg) ay sapalarang inilalaan upang makatanggap ng labetalol, lisinopril o isang placebo. Ang dosis ay nadagdagan sa ibabaw ng unang 12 na oras upang makuha ang isang pre-tinukoy na target SBP, at patuloy na para sa 2 linggo. Alternatibong formulations ay magagamit para sa mga hindi sa lunok.