Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | עִבְרִית | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

Pengelolaan hipertensi segera setelah stroke

Published on June 23, 2008 at 4:42 PM · No Comments

Sebuah proyek penelitian di Universitas Leicester dalam hubungannya dengan University of East Anglia , menunjukkan bahwa pengurangan awal darah Stroke tekanan tinggi berikut ini layak dan aman, dan keduanya Labetalol & lisinopril ditemukan cocok dengan obat untuk tujuan ini.

Penelitian yang lebih besar sekarang akan diperlukan untuk mengkonfirmasi hasil ini dan menguji efek pada pemulihan dari stroke.

Amit Mistri, seorang peneliti pascasarjana bekerja pada proyek ini berkomentar: "Stroke adalah suatu kondisi yang melemahkan dengan kematian yang tinggi dan tingkat ketergantungan Ada dilema yang belum terjawab dalam pengelolaan awal orang yang telah menderita stroke..

"Untuk pengobatan awal stroke disebabkan oleh gumpalan dalam sirkulasi, aspirin adalah obat yang hanya terbukti bermanfaat (manfaat kecil), dan gumpalan-melarutkan perawatan (trombolisis) berlaku pada sebuah minoritas saja. Tidak ada pengobatan berbasis bukti yang ada untuk manajemen awal stroke sekunder untuk perdarahan dalam otak. Peningkatan tekanan darah merupakan target terapi baru dalam pengelolaan awal kedua jenis stroke. "

Penelitian ini didanai dan disponsori oleh National Health Service Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Teknologi Program Penilaian dari Departemen Kesehatan.

Peningkatan tekanan darah arteri puncak (tekanan darah sistolik - SBP) setelah stroke telah dikaitkan dengan hasil buruk. Tidak diketahui apakah menurunkan awal SBP tinggi akan bermanfaat dalam meningkatkan stroke yang hasil berikut.

Penelitian di Leicester dilakukan sebagai bagian dari CHHIPS, sebuah multisenter studi yang berbasis di Inggris, yang membandingkan efikasi menurunkan SBP dari dua obat (labetalol dan lisinopril) dengan obat dummy (plasebo).

179 pasien dengan SBP tinggi (> 160 mmHg) secara acak dialokasikan untuk menerima labetalol, lisinopril atau plasebo. Dosis meningkat selama 12 jam pertama untuk mencapai target SBP pra-ditentukan, dan dilanjutkan selama 2 minggu. Formulasi alternatif yang tersedia bagi mereka yang tidak menelan.